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摘要:
进展胃癌患者往往失去手术等根治性治疗的机会;但目前西妥昔单抗(Cetuximab)、贝伐单抗(Bevacizumab)等分子靶向药物对胃癌极不敏感,仅有少数患者能够从曲妥珠单抗(Trastuzumab)治疗获益.检测肿瘤抑制因子PTEN上调Trastuzumab杀伤胃癌细胞作用及其分子机制.在胃癌细胞系中使用PTEN的抗体检测其表达水平.在最为公认的胃癌研究模型BGC-823细胞中利用脂质体转染PTEN的表达载体,检测其对胃癌细胞增殖等生物学行为的影响;利用系列浓度梯度的Trastuzumab处理胃癌细胞;并计算抑制率和IC50值.在此基础上,利用MTT和Transwell等技术检测转染PTEN的表达载体对Trastuzumab杀伤胃癌细胞的影响.使用蛋白印迹方法(Western Blot,WB)检测PTEN对HER2下游信号通路AKT磷酸化的影响.结果是PTEN在胃癌细胞中的表达水平极低,过表达PTEN能够抑制BGC-823细胞的增殖作用.PTEN能够上调Trastuzumab抑制BG-823细胞的增殖、锚定非依赖性生长、体外侵袭/转移作用.说明PTEN具有对Trastuzumab杀伤胃癌细胞有增敏作用.
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文献信息
篇名 肿瘤抑制因子PTEN上调曲妥珠单抗(Trastuzumab)对胃癌细胞BGC-823的杀伤作用
来源期刊 科学技术与工程 学科 医学
关键词 胃癌 PTEN 曲妥珠单抗
年,卷(期) 2016,(35) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 152-157
页数 6页 分类号 R735.2
字数 2803字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘刚 海军总医院普通外科 33 149 6.0 11.0
2 李建军 海军总医院普通外科 2 0 0.0 0.0
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胃癌
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曲妥珠单抗
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科学技术与工程
旬刊
1671-1815
11-4688/T
大16开
北京市海淀区学院南路86号
2-734
2001
chi
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