NS-398联合奥曲肽对人胃癌 SGC-7901细胞增殖、凋亡的影响及机制

• 作者: 朱威 王丛 赵登秋 饶雷平
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 NS-398 奥曲肽 细胞增殖 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2016,（25）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 41-43
• 页数: 3页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3373字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.25.013

摘要

目的：探讨选择性Cox-2抑制剂NS-398和生长抑素类似物奥曲肽对体外培养的人胃癌SGC-7901细胞株增殖、凋亡的影响及机制。方法取对数生长期人胃癌 SGC-7901细胞，随机分为空白组、对照组、NS-398组、奥曲肽组及联合用药组，空白组仅含培养液和等体积的 DMSO，对照组为 SGC7901细胞的单细胞悬液200μL ＋等体积的 DMSO，NS-398组给予 NS-398100μmol／L，奥曲肽组给予奥曲肽10μmol／L，联合用药组给予 NS-398100μmol／L ＋奥曲肽10μmol／L，分别培养24、48、72 h，采用 CCK-8法检测各组胃癌 SGC-7901细胞增殖抑制率，显微镜下观察细胞凋亡形态学变化，流式细胞仪检测细胞凋亡率，实时定量荧光 PCR 及蛋白印迹法检测 Cox-2蛋白表达。结果干预后72 h，NS-398组、奥曲肽组、联合用药组 SGC7901细胞增殖抑制率分别为（39．0±3．2）％、（41．3±1．8）％、（78．8±1．4）％，联合用药组与 NS-398组、奥曲肽组比较，P 均＜0．01。显微镜下观察 NS-398组、奥曲肽组、联合用药组可见典型的细胞凋亡形态改变，尤以联合用药组为著。NS-398组、奥曲肽组和联合用药组细胞凋亡率分别为（12．06±1．26）％、（19．87±1．45）％和（29．74±2．52）％，显著高于对照组的（2．13±0．28）％（P 均＜0．01），联合用药组细胞凋亡率显著高于 NS-398组、奥曲肽组（P 均＜0．01）。NS-398组、奥曲肽组、联合用药组Cox-2表达均显著下降（P 均＜0．01），尤以联合用药组降低更明显。结论NS-398联合奥曲肽可协同抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖并诱导其凋亡，其机制可能与下调 Cox-2表达有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵登秋		26	152	7.0	11.0
2	饶雷平		9	35	3.0	5.0
3	朱威		2	5	1.0	2.0
4	王丛		1	4	1.0	1.0