多西他赛联合顺铂与伊立替康联合顺铂治疗晚期 NSCLC 的疗效

• 作者: 吕春霞
• 来源期刊: 现代肿瘤医学
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 多西他赛 伊立替康 顺铂
• 年，卷（期）: 2016,（24）
• 所属期刊栏目: 论著 -- 胸部肿瘤
• 页码范围: 3947-3950
• 页数: 4页
• 分类号: R734.2
• 字数: 3581字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-4992.2016.24.020

摘要

目的：观察多西他赛联合顺铂方案（DP 方案）与伊立替康联合顺铂方案（IP 方案）一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法：采用前瞻性随机对照的临床研究设计，将65例经组织学或细胞学确诊的初治晚期 NSCLC 患者分为 DP 方案组和 IP 方案组，观察其近期有效率（RR）、疾病控制率（DCR）、疾病进展时间（TTP）、中位生存时间（MST）、1年生存率和不良反应。结果：DP 方案组中，部分缓解（PR）11例，疾病稳定（SD）14例，疾病进展（PD）7例，RR 为34.4%（11/32），DCR 为78.1%（25/32）；TTP 为7.5个月，MST 为12.5个月，1年生存率为53.1%（17/32）。IP 方案组中，PR 10例，SD 15例，PD 8例，RR 为30.3%（10/33），DCR 为75.8%（25/33），TTP 为6.9个月，MST 为11.8个月，1年生存率为54.5%（18/33），上述临床疗效及生存期的比较，均无统计学差异（P >0.05）。两组患者的主要不良反应为血液学毒性、消化道反应和脱发，上述不良反应有统计学差异（P <0.05）。IP 方案组腹泻的发生率高于 DP 方案组（P <0.05），而 DP 方案组粒细胞减少发生率高于 IP 方案组（P <0.05）。结论：DP 方案和 IP 方案治疗晚期 NSCLC 疗效确切，不良反应均可耐受。