NS-398对人结肠癌 HCT-8细胞增殖、凋亡的影响及机制

• 作者: 刘华 孙剑经 张晓贤 张林西 罗强
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠癌 Cox-2选择性抑制剂 细胞凋亡 Survivin蛋白 Caspase-3/7
• 年，卷（期）: 2016,（25）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 8-12
• 页数: 5页
• 分类号: R979.1|R735.35
• 字数: 4165字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.25.003

摘要

目的：观察Cox-2选择性抑制剂NS-398对人结肠癌细胞株HCT-8增殖及凋亡的影响，并探讨其机制。方法取对数生长期的 HCT-8细胞，加入终浓度为0、10、20、40、80、160μmol／L 的 NS-398进行干预，采用 CCK-8法测定 NS-398对人结肠癌 HCT-8细胞的抑制率；采用流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡率，Hoechst 33342染色观察凋亡细胞核形态；0、40、80、160μmol／L 的 NS-398作用癌细胞24 h 后，免疫细胞化学法检测癌细胞 Cox-2、Survivin蛋白表达；ELISA 法检测 NS-398作用前后培养液中 PGE2含量；酶标仪检测 Caspase-3／7的活性。结果NS-398作用后结肠癌 HCT-8细胞增殖受到抑制，抑制作用呈时间、浓度依赖性，40、80、160μmol／L 的 NS-398作用后细胞生长抑制率比较差异有统计学意义（P 均＜0．05）；FCM结果显示，40、80、160μmol／L 的 NS-398作用24 h 后，细胞凋亡率分别为12％、17％及26％，且呈剂量依赖性；Hoechst 33342染色显示，随着 NS-398浓度的增加，核呈致密浓染状，荧光强度增加，细胞凋亡增加。40、80、160μmol／L 的 NS-398作用24 h 后，癌细胞 Cox-2、Survivin 蛋白表达较0μmol／L 的 NS-398显著减少，细胞培养上清液中 PGE2含量较0μmol／L 的 NS-398明显下降；同时随 NS-398浓度的增加，Caspase-3／7活性上调，呈剂量－效应关系。结论NS-398可抑制人结肠癌 HCT-8细胞增殖，诱导细胞凋亡，其机制可能与抑制 Cox-2和 Survivin 蛋白表达、上调 Caspase-3／7活性及抑制 PGE2生成有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘华		77	708	14.0	23.0
2	孙剑经		29	120	7.0	9.0
3	罗强		65	416	11.0	17.0
4	张林西		84	389	9.0	13.0
5	张晓贤		1	2	1.0	1.0