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摘要:
利用聚合酶链式反应从假肠膜明串珠菌中扩增出甘露醇脱氢酶(mannitol dehydrogenase,MDA)基因的结构基因,克隆入表达载体pETDuet-1,构建了甘露醇脱氢酶表达质粒pETDuet-1-mdh,将其转化进入大肠杆菌BL21(DE3),经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导表达。假肠膜明串珠菌甘露醇脱氢酶结构基因长度为1017 bp,重组甘露醇脱氢酶基因在大肠杆菌内成功表达,其蛋白质分子质量为36.0 kD;重组甘露醇脱氢酶活力为0.15 U/mg pro,高于假肠膜明串珠菌中甘露醇脱氢酶活力0.03 U/mg pro。
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文献信息
篇名 假肠膜明串珠菌甘露醇脱氢酶基因的克隆及表达
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 甘露醇 甘露醇脱氢酶 假肠膜明串珠菌 基因克隆 表达
年,卷(期) 2016,(13) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 153-156
页数 4页 分类号 TS201.3
字数 3422字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201613027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李官浩 延边大学农学院 68 289 11.0 14.0
2 金清 延边大学农学院 29 25 4.0 4.0
3 程雅韵 延边大学农学院 7 12 2.0 3.0
4 郑琳 延边大学农学院 6 12 2.0 3.0
5 王新 延边大学农学院 5 14 2.0 3.0
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食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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