目的:观察癫痫持续状态(SE)SD 大鼠幼鼠的海马区神经细胞的凋亡与 Caspase3和 Caspase9的表达关系,研究鼠神经生长因子(NGF)对其干预作用。方法采用氯化锂-匹罗卡品方法制备幼鼠 SE 模型,用 TUNNEL 染色观察海马区神经细胞凋亡情况,用免疫组化法分别检测 Caspase3和 Caspase9的表达。结果正常组 TUNNEL 阳性细胞在各观察点仅少量表达,SE 组在8 h 明显增加,72 h 达到高峰,NGF 组表达基本同 SE 组,但对应时间点显著减少(除4 h 外, P <0.05);Caspase3和 Caspase9在正常组仅有少量表达,SE 组在4 h 仅少量增加,24 h 达到高峰,NGF 组 Caspase3、Caspase9在 SE 后24 h 及72 h 较 SE 组显著减少(P <0.01)。结论SE 可致幼鼠海马区神经元凋亡,随时间增加神经元凋亡加重,Caspase3和 Caspase9的激活加重神经细胞的凋亡;NGF 可减轻神经细胞的凋亡。