抗生素耐药基因位点和药物代谢酶联合检测在幽门螺杆菌根除治疗中的应用

• 作者: 任宗海 李荣洲 林勇 郑炜峰 金培声
• 来源期刊: 中国医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 幽门螺杆菌 耐药 测序 CYP2C19
• 年，卷（期）: 2016,（23）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 20-24
• 页数: 5页
• 分类号: R978.1
• 字数: 2857字
• 语种: 中文

摘要

目的 分析温州地区幽门螺杆菌(Hp)对克拉霉素和左氧氟沙星的耐药情况及相关耐药基因突变特征,同时检测患者的药物代谢酶CYP2C19的代谢类型.通过综合分析药物代谢酶和耐药位点突变情况为临床Hp个体化治疗提供理论依据.方法 选择2015年1～3月在瑞安市人民医院经胃镜和病理检查确诊的慢性胃炎患者116例,其中男67例,女49例,年龄24～76岁,平均(43.8±5.3)岁.采用E-test法测定Hp对克拉霉素和左氧氟沙星的最低抑菌浓度(MIC),耐药判定标准:克拉霉素MIC＞1 μg/mL,左氧氟沙星MIC＞1 μg/mL.提取Hp基因组DNA,采用PCR法扩增23SrRNA和gyrA基因片段,并对扩增产物进行测序.个体CYP2C19代谢类型的测定同样采用PCR扩增和测序的方法.结果 34株克拉霉素耐药Hp菌株的23SrRNA V区均有基因突变发生,突变位点A2143G最为常见,突变率达到91.17％.左氧氟沙星耐药Hp菌株的gyrA基因最常见的突变方式为N87K(56.76％).个体药物代谢酶类型主要为快代谢和中代谢类型.结论 23SrRNA基因的突变位点A2143G是导致Hp对克拉霉素耐药的主要原因.gyrA基因的87和91位氨基酸突变是导致Hp对左氧氟沙星耐药的主要原因.临床Hp根除治疗应适时采用高通量检测技术提高个体化用药效能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林勇	浙江省瑞安市人民医院消化内科	3	14	2.0	3.0
2	李荣洲	浙江省瑞安市人民医院消化内科	6	16	2.0	4.0
3	任宗海	浙江省瑞安市人民医院消化内科	3	17	2.0	3.0
4	郑炜峰	浙江省瑞安市人民医院消化内科	1	5	1.0	1.0
5	金培声	浙江省瑞安市人民医院消化内科	2	5	1.0	2.0