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摘要:
目的 探讨不同浓度富血小板血浆(PRP)对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)的增殖及成骨分化影响.方法 提取脐带血PRP,ELISA试剂盒测定PRP中转化生长因子-β1(TGF-β1)浓度,并将其作为PRP生长因子含量的衡量标准,分别以含不同浓度TGF-β1的PRP培养hUC-MSCs,CCK-8法检测细胞增殖效率.将P5代hUC-MSCs接种于6孔板,分为4组:对照组只添加完全培养基培养,PRP组添加TGF-β1为750 pg/mL的PRP培养,成骨诱导组添加成骨诱导培养基培养,PRP+成骨诱导组添加TGF-β1为750 pg/mL的PRP和成骨诱导培养基培养.Real-time PCR检测hUC-MSCs成骨标志基因(OPN、RUNX2、ALP)的相对表达量.结果 细胞培养至第5天时,含TGF-β1浓度为750、1000、2000pg/mL的PRP对细胞增殖促进作用显著.此外,成骨诱导过程中,添加PRP对细胞形态有不同程度影响,相对于成骨诱导组,PRP+成骨诱导组细胞第14天时已有明显的钙沉积.Real-time PCR结果显示,对照组细胞在各时间点成骨标志基因只有微量表达,且无明显变化.其余3组细胞随培养时间增加,成骨标志基因表达均有不同程度上调,其中,PRP组高于对照组(P<0.05),成骨诱导组高于PRP组(P<0.05),PRP+成骨诱导组高于成骨诱导组(P<0.05).结论 体外培养时PRP可促进hUC-MSCs增殖及成骨分化,PRP中TGF-β1最佳浓度为750 pg/mL.
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文献信息
篇名 富血小板血浆对人脐带间充质干细胞增殖及成骨分化的影响
来源期刊 广东医学 学科
关键词 富血小板血浆 脐带间充质干细胞 细胞增殖 成骨分化
年,卷(期) 2016,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1274-1277
页数 4页 分类号
字数 3304字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾荣 广东医学院附属医院骨科中心 85 357 9.0 14.0
2 李鹏 广东医学院附属医院干细胞研发与细胞治疗中心 16 47 4.0 6.0
3 林颢 广东医学院附属医院骨科中心 46 162 8.0 9.0
4 楚佳奇 广东医学院附属医院干细胞研发与细胞治疗中心 3 4 1.0 2.0
5 孙杰聪 广东医学院附属医院骨科中心 7 16 3.0 4.0
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富血小板血浆
脐带间充质干细胞
细胞增殖
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广东医学
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