ING4对缺氧状态下血管内皮细胞增殖、迁移及HIF-1α表达的抑制作用

• 作者: 李悦 杨向红
• 来源期刊: 现代肿瘤医学
• 学科: 医学
• 关键词: 缺氧诱导因子1α 生长抑制因子4 血管内皮细胞 血管内皮生长因子 基质金属蛋白酶
• 年，卷（期）: 2016,（22）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3551-3556
• 页数: 6页
• 分类号: R730.23
• 字数: 4365字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-4992.2016.22.009

摘要

目的:在缺氧状态下,观察ING4对血管内皮细胞增殖、迁移及血管形成相关因子VEGF、MMP-2、MMP-9活性的影响,并探讨ING4对HIF-1α的调控作用.方法:人脐静脉内皮细胞HUVECs体外培养,构建ING4质粒及干扰RNA转染至HUVECs,应用CoCl2处理细胞模拟缺氧环境,MTT法检测细胞增殖,Transwell实验检测细胞迁移,Real time PCR及Western blot实验检测血管形成相关因子VEGF、MMP-2、MMP-9、HIF-1 α及其靶基因AK3的mRNA及蛋白表达水平.结果:MTT及Transwell实验结果显示在缺氧状态下,转染ING4质粒能够抑制人脐静脉内皮细胞株HUVECs的增殖及迁移,而转染ING4 siRNA则能够促进HUVECs增殖及迁移,Real time PCR及Western blot实验结果显示转染ING4质粒能够抑制血管形成相关因子VEGF、MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白的表达水平,并且能够抑制HIF-1α及其靶基因AK3的表达水平.结论:在缺氧状态下,ING4能够通过抑制血管内皮细胞的增殖及迁移能力,下调血管形成相关因子VEGF、MMP-2、MMP-9的表达水平,进而抑制新血管形成,其机制可能与ING4能够下调缺氧状态下HIF-1α及其靶基因AK3的表达水平有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨向红	中国医科大学附属盛京医院病理科	127	662	11.0	17.0
2	李悦	中国医科大学附属盛京医院病理科	32	125	7.0	10.0