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目的:重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血的安全性及有效性分析.方法:将2015年1月至2015年6月来我院诊断为肾性贫血的62例患者设为对照组,以2015年7月至2016年1月来我院诊断为肾性贫血的62例患者设为观察组.后者在前者的治疗基础上加用重组人促红细胞生成素治疗.治疗8周时统计并对比两组患者的Hb、Hct值.并对比两组患者的有效率.结果:治疗8周时,两组患者的Hb、Hct值比较,发现两组患者的Hb、Hct值都有所回升,但是观察组患者的Hb、Hct值回升明显高于对照组患者.其结果对比差异显著,P< 0.05,具有统计学意义.观察组患者的有效率明显高于对照组患者的有效率.观察组的总有效率为96.77%,而对照组的总有效率为75.80%.用重组人促红细胞生成素的不良反应少.结论:重组人促红细胞生成素治疗慢性肾病具有良好的疗效,其不良反应少,具有良好的安全性,值得在临床上推广.
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文献信息
篇名 重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血的安全性及有效性分析
来源期刊 医药前沿 学科 医学
关键词 rhEPO 肾性贫血 安全性 有效性 分析
年,卷(期) 2016,(32) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 59-60
页数 2页 分类号 R55
字数 1449字 语种 中文
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈文凤 广东省江门市新会区人民医院肾内风湿科 1 0 0.0 0.0
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rhEPO
肾性贫血
安全性
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分析
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医药前沿
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2095-1752
13-1405/R
16开
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1979
chi
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