黄连素对2型糖尿病地鼠内脏白色脂肪组织 PRDM16信号通路及其调控基因 mRNA表达的影响

• 作者: 刘亚莉 刘栩晗 李国生 李欣宇 高政南 黄澜
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: 黄连素 2型糖尿病 PRDM16 胰岛素抵抗
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 658-661,662
• 页数: 5页
• 字数: 3558字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨黄连素（BBR）对肥胖2型糖尿病（T2DM）地鼠内脏白色脂肪组织（VWAT）中PRDM16信号通路及其调控基因mRNA表达的影响及可能机制。方法以高脂饮食诱导肥胖胰岛素抵抗（ IR）地鼠模型，然后给予小剂量链脲佐菌素建立肥胖T2DM地鼠模型。健康地鼠60只，选取10只为对照组（接受正常饮食），另50只建立肥胖IR模型。随后，选取10只肥胖IR模型地鼠为肥胖IR组，另选取40只肥胖IR模型地鼠建立肥胖T2DM地鼠模型，最后得到29只肥胖T2DM模型地鼠。在这29只肥胖T2DM地鼠中随机选取10只为肥胖T2DM组，另选取10只为BBR治疗组[每只每天灌服剂量为150 mg／kg的BBR （溶于羧甲基纤维素／PBS溶液）]。治疗9周，应用RT－PCR方法检测各组地鼠VWAT中PRDM16信号通路及其调控基因mRNA的表达。结果与对照组相比，肥胖IR组、肥胖T2DM组地鼠VWAT中PRDM16、CtBP－1、CtBP－2、C／EBPβ、PPARγ、PGC－1α、PGC－1β、EHMT1、Ebf2、SIRT1及棕色脂肪组织特异基因UCP－1、Cidea、Elovl3和PPARα的mRNA表达降低，而TLE3和VWAT特异基因Resistin和Serpina3k的mRNA表达增加。 BBR治疗可诱导VWAT中PRDM16信号通路效应，诱导VWAT棕色化基因表型，改善脂诱性IR。结论 PRDM16信号通路及其调控基因参与BBR诱导VWAT棕色化的分子机制。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘栩晗	大连医科大学附属大连市中心医院内分泌科	10	46	4.0	6.0
2	高政南	大连医科大学附属大连市中心医院内分泌科	35	177	6.0	12.0
3	李国生	大连医科大学附属第一医院病理科	13	73	4.0	8.0
4	李欣宇	大连医科大学附属大连市中心医院内分泌科	15	45	4.0	6.0
5	黄澜	大连医科大学附属第一医院病理科	6	23	4.0	4.0
6	刘亚莉	大连医科大学附属第一医院病理科	6	23	4.0	4.0