IL-6/IDO信号通路在氯胺酮治疗大鼠疼痛抑郁共病模型中的作用

• 作者: 唐小慧 张广芬 沈锦春 王菁 谢泽敏 郑曼 郭杰
• 来源期刊: 江苏医药
• 学科: 医学
• 关键词: 白细胞介素6/吲哚胺2,3-二加氧酶信号通路 氯胺酮 疼痛 抑郁
• 年，卷（期）: 2016,（14）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1536-1539
• 分类号: R687
• 语种: 中文

摘要

目的 观察IL-6/吲哚胺2,3-二加氧酶(IDO)信号通路在氯胺酮治疗大鼠疼痛抑郁共病模型中的作用.方法 第一部分:32只SD雄性大鼠随机均分为四组:生理盐水1、24 h组(S1组、S24组)和氯胺酮1、24 h组(K1组、K24组).所有大鼠右踝关节腔内注射完全弗氏佐剂(CFA) 50μl建立疼痛抑郁共病模型.CFA注射后第14天,按照分组腹腔注射生理盐水和氯胺酮,给药后1、24 h测定机械性缩足反射阈值(MWT)和强迫游泳实验不动时间.行为学测试后,取海马检测IL-6和IDO水平.第二部分:32只SD雄性大鼠随机均分为四组:PBS+生理盐水组(PS组)、PBS+氯胺酮组(PK组)、IL-6+生理盐水组(IS组)和IL-6+氯胺酮组(IK组).大鼠行海马区置管,同时建立疼痛抑郁共病模型.CFA注射后第7天开始,按照分组分别海马区给予PBS 0.5μl或IL-6 0.1μg,连续7d.CFA注射后第14天,按照分组腹腔注射生理盐水或氯胺酮,给药后1h测定MWT和强迫游泳实验不动时间.行为学测试后,取海马检测IL-6水平.结果 第一部分:与S1组相比,K1组大鼠MWT增加,强迫游泳不动时间、海马IL-6和IDO水平均下降(P＜0.05);与S24组相比,K24组大鼠MWT增加,不动时间、IL-6和IDO水平均下降(P＜0.05).第二部分:与PS组相比,PK组MWT增加,不动时间和IL-6水平下降(P＜0.05),IS组MWT下降,不动时间和IL-6水平增加(P＜0.05).与IS组相比,IK组MWT和不动时间均无统计学差异(P＞0.05),但IL-6水平下降(P＜0.05).与PK组相比,IK组MWT下降,不动时间和IL-6水平增加(P＜0.05).结论 氯胺酮可通过抑制海马IL-6/IDO信号通路对疼痛抑郁共病大鼠产生治疗作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐小慧	南京大学医学院临床学院(南京军区南京总医院)麻醉科	2	1	1.0	1.0
2	张广芬	南京大学医学院临床学院(南京军区南京总医院)麻醉科	8	38	4.0	6.0
3	郑曼	江苏省中医院麻醉科	11	33	3.0	5.0
4	郭杰	江苏省中医院麻醉科	2	0	0.0	0.0
5	王菁	南京大学医学院临床学院(南京军区南京总医院)麻醉科	5	26	3.0	5.0
6	沈锦春	南京大学医学院临床学院(南京军区南京总医院)麻醉科	2	2	1.0	1.0
7	谢泽敏	南京大学医学院临床学院(南京军区南京总医院)麻醉科	1	0	0.0	0.0