UCP2-866G/A和ADIPOQ+45T/G基因多态性的交互作用与2型糖尿病合并冠心病发病风险的关系

• 作者: 李雪杰 杨泽 王凤玲 索树珍 隋小芳
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: UCP2 ADIPOQ 基因多态性 2型糖尿病 冠心病
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2258-2263
• 分类号: R541.4|R587.2|R394.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2016.12.014

摘要

目的:探讨UCP2-866G/A和ADIPOQ+45T/G基因多态性的交互作用与2型糖尿病合并冠心病发病风险的关系.方法:随机选取2014年10月至2015年5月在佳木斯大学附属第一医院就诊的130例单纯2型糖尿病患者和128例2型糖尿病合并冠心病患者进行病例对照研究.分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法和聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线(PCR-HRM)方法检测UCP2-866G/A和ADIPOQ+45T/G的基因多态性,并用非条件Logistic回归分析两基因间的交互作用.结果:在两组间分别进行UCP2-866G/A和ADIPOQ+4 5T/G基因多态性的单独关联分析,两变异位点的基因型和等位基因的频率在两组间的分布及遗传模型关联分析均无统计学差异(P＞0.05).两变异位点联合分析发现,UCP2-866 G/A的GG、GA分别和ADIPOQ+45T /G的TG在2型糖尿病合并冠心病中存在正向交互作用(P=0.000,ORFORAB/(ORA× ORB)=30.533/(0.549×0.116)＞1;P=0.007,ORI=ORAB/(ORA×ORB)=13.914/(0.525× 0.116)＞1.结论:该研究显示:UCP2-866G/A和ADIPOQ+ 45T/G单一基因的多态性与2型糖尿病合并冠心病患病风险无关,而两者之间的交互作用可能增加2型糖尿病合并冠心病的发病风险.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王凤玲	佳木斯大学附属第一医院老年病科	73	216	7.0	11.0
2	隋小芳	佳木斯大学附属第一医院老年病科	57	130	5.0	7.0
3	索树珍	佳木斯大学临床医学院	3	15	2.0	3.0
4	李雪杰	佳木斯大学临床医学院	3	15	2.0	3.0
5	杨泽		1	3	1.0	1.0