先天性无阴道的重建

• 作者: 常兰 金延泽
• 来源期刊: 家庭医药
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 24-25
• 页数: 2页
• 字数: 1841字
• 语种: 中文

摘要

先天性无阴道是Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser（MRKH综合征）中比较常见的一种，系双侧副中肾管在胚胎形成的4-12周内未能融合致阴道畸形的一种先天性疾病。多合并始基子宫或先天性无子宫。临床医生常因患者原发性闭经或性交困难发现此病，此类患者第二性征大多发育正常，有正常的倒三角女式阴毛和乳房发育，染色体核型为有正常的女性（46，xx）。临床的各种辅助手段（超声、MRI及腹腔镜）有助于诊断该病。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金延泽		22	16	2.0	3.0
2	常兰		1	0	0.0	0.0