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摘要:
通过分析辽宁省药品注册生产现场检查的工作现状,借鉴FDA注册批准前检查的管理经验,分析省级药品注册生产现场检查管理所存的问题,有针对性地提出有效改进省级药品注册生产现场检查工作的措施,以期能够从监管的角度探讨如何发挥省级药品监管机构的主观能动性,进一步推进药品审评审批制度的改革.
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药品注册生产现场检查应注意的问题
药品注册
生产现场检查
内容分析
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文献信息
篇名 省级药品注册生产现场检查工作现状与思考
来源期刊 机电信息 学科
关键词 药品 注册生产现场检查 监管
年,卷(期) 2016,(14) 所属期刊栏目 法规验证与装备
研究方向 页码范围 4-6
页数 3页 分类号
字数 2899字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾娜 8 19 3.0 4.0
2 李妮 9 16 3.0 3.0
3 王晓 7 19 3.0 4.0
4 张勇 11 20 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
药品
注册生产现场检查
监管
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
机电信息
旬刊
1671-0797
32-1628/TM
大16开
南京山西路120号江苏成套大厦12楼
28-285
2001
chi
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