利妥昔单抗对CIK细胞杀伤活性及细胞毒作用的影响

• 作者: 李玉明 李青 赵明峰 邓琦
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 利妥昔单抗 细胞因子诱导杀伤细胞 白血病 淋巴瘤
• 年，卷（期）: 2016,（14）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 21-24
• 页数: 4页
• 分类号: R733.7
• 字数: 3176字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.14.007

摘要

目的：观察利妥昔单抗对细胞因子诱导的杀伤（CIK）细胞杀伤活性及细胞毒作用的影响，为利妥昔单抗的临床应用提供依据。方法取15例健康供者外周血制备CIK细胞，分为对照组、观察1组、观察2组。观察1组、观察2组分别加入5×104、10×104μg／L的利妥昔单抗，对照组不加入利妥昔单抗。干预第14天时，以流式细胞仪检测CIK细胞免疫表型CD3＋、CD3＋CD56＋的表达，以酶联免疫吸附法检测上清液中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、干扰素γ（IFN-γ）水平，以流式细胞仪检测CIK细胞表面活化性受体NKG2D（CD314）及CIK细胞中颗粒酶B、穿孔素的表达。将每组CIK细胞复设3孔，分别与髓系白血病细胞株K562和B细胞淋巴瘤细胞株SU-DHL2以10∶1、20∶1、40∶1共培养，采用MTT法测定各组对K562细胞及SU-DHL2细胞的杀伤活性。结果各组CD3＋、CD3＋CD56＋表型差异无统计学意义（P均＞0．05）。观察1组、观察2组细胞上清液中TNF-α、IFN-γ水平均高于对照组（P均＜0．05）。观察1组、观察2组CIK细胞表面CD314及细胞中颗粒酶B、穿孔素的表达均高于对照组（P均＜0．05）。各组CIK细胞在10∶1、20∶1、40∶1效靶比时对K562细胞、SU-DHL2细胞的杀伤活性均高于对照组（P均＜0．05）。结论利妥昔单抗可增强CIK细胞的杀伤活性，对髓系白血病细胞及B细胞淋巴瘤细胞均具有细胞毒作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓琦		94	319	10.0	13.0
2	李玉明		87	295	10.0	12.0
3	赵明峰		53	210	9.0	12.0
4	李青	天津医科大学一中心临床学院	24	119	6.0	10.0