牛大力种子组培快繁技术研究

• 作者: 何贵整 时群 杨利平 梁刚 蔡林 陈丽文 陈乃明
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 牛大力 组织培养 种子 种源
• 年，卷（期）: 2016,（21）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 138-141
• 页数: 4页
• 分类号: S188
• 字数: 5290字
• 语种: 中文

摘要

[目的]研究牛大力组织培养与快速繁殖技术。[方法]以牛大力种子为外植体，采用以芽繁芽途径，比较3种不同种源牛大力种子无菌发芽率、继代增殖、生根培养的表现差异。[结果]以MS＋6－BA 0．4 mg／L＋NAA 0．2 mg／L为诱导培养基，种子无菌发芽率分别为98．23％、92．13％和95．01％；以改良MS＋6－BA 0．6 mg／L ＋IBA 0．3 mg／L＋KT 0．2 mg／L为继代增殖培养基，添加半胱氨酸8 mg／L， FeSO4·7H2 O加至MS用量的1．2倍，增殖系数分别达5．57、3．20、5．30；以1／2MS＋NAA 1．0 mg／L＋IBA 1．5 mg／L、1／2MS＋NAA 1．0 mg／L＋IBA 3．0 mg／L、1／2MS＋NAA 1．5 mg／L＋IBA 1．0 mg／L为生根培养基，生根率分别达78．00％、67．33％、70．33％；生根苗移栽在V黄心土∶V细河沙∶V泥炭土＝8∶1∶1基质中培育60 d后，成活率分别达94．00％、85．43％和89．97％。采用控根容器培育大苗，可实现育苗与种植同步。[结论]该研究为牛大力种苗快速繁殖及产业化生产提供科学依据。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈乃明		10	43	4.0	6.0
2	蔡林		6	37	3.0	6.0
3	时群		10	47	4.0	6.0
4	何贵整		14	58	5.0	6.0
5	陈丽文		10	39	4.0	5.0
6	杨利平		5	5	2.0	2.0
7	梁刚		5	20	3.0	4.0