水飞蓟素肠溶聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及体外释药研究

• 作者: 何静 刘松青 朱照静 杨延音 林凤云 江尚飞 邱妍川
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 水飞蓟素 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯 纳米粒 体外释放度
• 年，卷（期）: 2016,（34）
• 所属期刊栏目: 制剂与工艺
• 页码范围: 4842-4844
• 页数: 3页
• 分类号: R943|R927
• 字数: 3448字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.34.28

摘要

目的：制备水飞蓟素肠溶聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒，并研究其体外释药行为。方法：以羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯（HPMCP）为肠溶材料，采用纳米沉淀法制备水飞蓟素肠溶PLGA纳米粒和水飞蓟素PLGA纳米粒，观察其形态，检测其粒径、Zeta电位、包封率、载药量、稳定性、体外释放度（Q）。以粒径、包封率、载药量为指标筛选水飞蓟素肠溶PLGA纳米粒中PLGA-HPMCP质量比。结果：PLGA-HPMCP的最佳质量比为1∶0.25。所制水飞蓟素肠溶PLGA纳米粒和水飞蓟素PLGA纳米粒的粒径分别为224、193 nm，Zeta电位分别为－37.8、－40.7 mV；包封率分别为（74.7±2.2）％、（71.7±2.5）％，载药量分别为（5.39±0.24）％、（5.21±0.22）％；4℃下储存3个月后的渗漏率分别为0.2％、0.5％；人工胃液中Q48 h分别为38.6％、70.5％，人工肠液中Q48 h分别为80.2％、73.5％。结论：成功制得水飞蓟素肠溶PLGA纳米粒，其稳定性较好，能有效抑制水飞蓟素在人工胃液中的释放。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘松青	第三军医大学第一附属医院药剂科	165	1264	18.0	29.0
2	何静	重庆医药高等专科学校继续教育学院	21	71	5.0	7.0
3	江尚飞	重庆医药高等专科学校药学院	31	132	5.0	10.0
4	朱照静	重庆医药高等专科学校药学院	42	136	7.0	9.0
5	邱妍川	重庆医药高等专科学校药学院	18	21	3.0	4.0
6	杨延音	重庆医药高等专科学校药学院	12	25	4.0	4.0
7	林凤云	重庆医药高等专科学校药学院	20	31	3.0	4.0