阿苯达唑纳米微粉在大鼠体内的药动学研究

• 作者: 任洁如 王建华 陈迹 马运芳
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 阿苯达唑 纳米微粉 药动学 大鼠
• 年，卷（期）: 2016,（34）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 4797-4799
• 页数: 3页
• 分类号: R917
• 字数: 3242字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.34.14

摘要

目的：研究阿苯达唑（ABZ）纳米化后在大鼠体内的药动学变化，为ABZ纳米制剂的进一步研发奠定基础。方法：将16只大鼠随机分为ABZ原料药组（ABZ原料药混悬液）与ABZ纳米微粉组（ABZ纳米微粉混悬液），每组8只，ig给药，剂量为63 mg/kg。各组大鼠于给药0.5、1、2、4、8、12、24、36、48、72 h后眼眶采血0.2～0.3 ml，以甲苯咪唑为内标，采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定各时间点药物血药浓度，并采用3p97药动学软件拟合药动学参数。结果：ABZ原料及纳米微粉在大鼠体内的药动学符合二室模型，ABZ原料药组、ABZ纳米微粉组大鼠的cmax分别为（3.20±1.41）、（6.11±0.74）μg/ml，tmax分别为（3.42±0.91）、（3.15±0.27）h，t1/2分别为（7.53±1.20）、（6.26±0.85）h，AUC0-72 h分别为（49.90±15.50）、（78.36±8.78）μg·h/ml，AUC0-∞分别为（52.30±10.10）、（80.27±8.26）μg·h/ml。与ABZ原料药组比较，ABZ纳米微粉组大鼠的cmax、AUC0-72 h、AUC0-∞均显著升高（P＜0.05）。结论：ABZ纳米化后在一定程度上提高了药物的吸收速率，增加了药物的吸收，提高了ABZ的口服生物利用度。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王建华	新疆医科大学第一附属医院药学部	81	385	11.0	15.0
2	陈迹	新疆医科大学第一附属医院药学部	36	121	6.0	9.0
3	马运芳	新疆医科大学第一附属医院药学部	13	39	4.0	5.0
4	任洁如	新疆医科大学第一附属医院药学部	2	3	1.0	1.0