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阿苯达唑纳米微粉在大鼠体内的药动学研究
阿苯达唑纳米微粉在大鼠体内的药动学研究
作者:
任洁如
王建华
陈迹
马运芳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
阿苯达唑
纳米微粉
药动学
大鼠
摘要:
目的:研究阿苯达唑(ABZ)纳米化后在大鼠体内的药动学变化,为ABZ纳米制剂的进一步研发奠定基础。方法:将16只大鼠随机分为ABZ原料药组(ABZ原料药混悬液)与ABZ纳米微粉组(ABZ纳米微粉混悬液),每组8只,ig给药,剂量为63 mg/kg。各组大鼠于给药0.5、1、2、4、8、12、24、36、48、72 h后眼眶采血0.2~0.3 ml,以甲苯咪唑为内标,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定各时间点药物血药浓度,并采用3p97药动学软件拟合药动学参数。结果:ABZ原料及纳米微粉在大鼠体内的药动学符合二室模型,ABZ原料药组、ABZ纳米微粉组大鼠的cmax分别为(3.20±1.41)、(6.11±0.74)μg/ml,tmax分别为(3.42±0.91)、(3.15±0.27)h,t1/2分别为(7.53±1.20)、(6.26±0.85)h,AUC0-72 h分别为(49.90±15.50)、(78.36±8.78)μg·h/ml,AUC0-∞分别为(52.30±10.10)、(80.27±8.26)μg·h/ml。与ABZ原料药组比较,ABZ纳米微粉组大鼠的cmax、AUC0-72 h、AUC0-∞均显著升高(P<0.05)。结论:ABZ纳米化后在一定程度上提高了药物的吸收速率,增加了药物的吸收,提高了ABZ的口服生物利用度。
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文献信息
篇名
阿苯达唑纳米微粉在大鼠体内的药动学研究
来源期刊
中国药房
学科
医学
关键词
阿苯达唑
纳米微粉
药动学
大鼠
年,卷(期)
2016,(34)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
4797-4799
页数
3页
分类号
R917
字数
3242字
语种
中文
DOI
10.6039/j.issn.1001-0408.2016.34.14
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王建华
新疆医科大学第一附属医院药学部
81
385
11.0
15.0
2
陈迹
新疆医科大学第一附属医院药学部
36
121
6.0
9.0
3
马运芳
新疆医科大学第一附属医院药学部
13
39
4.0
5.0
4
任洁如
新疆医科大学第一附属医院药学部
2
3
1.0
1.0
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被引次数趋势
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
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节点文献
阿苯达唑
纳米微粉
药动学
大鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药房
主办单位:
中国医院协会
中国药房杂志社
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-0408
CN:
50-1055/R
开本:
大16开
出版地:
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
邮发代号:
78-33
创刊时间:
1990
语种:
chi
出版文献量(篇)
22241
总下载数(次)
25
总被引数(次)
173007
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