RNAi沉默ERCC1基因对肺腺癌细胞顺铂敏感性的影响

• 作者: 巫正伟 张勇 王巍炜 王德光
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 遗传载体 RNA干扰 ERCC1 肺腺癌细胞
• 年，卷（期）: 2016,（28）
• 所属期刊栏目: 论著·基础研究
• 页码范围: 3904-3906
• 页数: 3页
• 分类号: R453.9
• 字数: 3340字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2016.28.005

摘要

目的 目的用包含切除修复交叉互补(ERCC1)基因特异RNA序列的慢病毒,将其转染入宣威肺腺癌细胞XWCL05中,沉默ERCC1基因表达,初步探讨其基因沉默效果及对顺铂敏感性的影响,为顺铂耐药逆转提供思路和依据.方法 经293T细胞包装后构建ERCC1基因RNAi的慢病毒载体及阴性对照,分别使用XWCL05空白组(空白对照)、XWCL05-neg组(转染空载体)、XWCL05-RNAi组(转染ERCC1-RNAi慢病毒).Western blot法检测转染前后XWCL05细胞中ERCC1蛋白的表达.12.5 μg/mL顺铂作用48 h后,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测顺铂对各组XWCL05细胞增殖抑制率的影响;流式细胞术检测各组中XWCL05细胞的凋亡率.结果 (1) Western blot结果显示,XWCL05-RNAi组中ERCC1蛋白表达水平显著低于XWCL05-neg组(P＜0.05),而XWCL05-neg和XWCL05空白组差异无统计学意义(P＞0.05).(2)MTT法检测显杀相同浓度顺铂作用下,XWCL05-RNAi组的增殖抑制率显著高于XWCL05-neg组和XWCL05空白组(P＜0.05),而XWCL05-neg组.(3)流式细胞术检测结果显示,XWCL05-RNAi组凋亡率显著高于XWCL05-neg组和XWCL05空白组(P＜0.05).而顺铂作用后,各组凋亡率较前均显著升高(P＜0.05),且XWCL05-RNAi组凋亡率显著高于其余两组.结论 ERCC1基因RNAi的慢病毒能够有效地沉默宣威肺腺癌细胞XWCL05中ERCC1基因的表达,并增强XWCL05对顺铂的敏感性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张勇	昆明医科大学第三附属医院胸外科	33	100	6.0	8.0
2	王巍炜	昆明医科大学第三附属医院胸外科	16	87	5.0	9.0
3	巫正伟	昆明医科大学第三附属医院胸外科	5	63	4.0	5.0
4	王德光	昆明医科大学第三附属医院胸外科	8	56	4.0	7.0