HPLC-Q-TOF-MS/MS法检测降压类中成药中非法添加的24种化学物质

• 作者: 凌海燕 文筱 朱宁 杨军 杨安东 汤燕
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 高效液相色谱-飞行时间串联质谱法 降压类中成药 化学物质 非法添加
• 年，卷（期）: 2016,（33）
• 所属期刊栏目: 药物分析与检定
• 页码范围: 4712-4715
• 页数: 4页
• 分类号: R917
• 字数: 3779字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.33.35

摘要

目的：建立检测降压类中成药中非法添加的24种化学物质的方法。方法：采用高效液相色谱-飞行时间串联质谱法。色谱条件：色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18，流动相为0.05％甲酸溶液-甲醇（梯度洗脱），流速为0.3 ml/min，柱温为30℃，进样量为5μl。质谱条件：离子源为电喷雾电离源，毛细管电压为4.0 kV，毛细管出口电压为135 V，锥孔电压为65 V，脱溶剂温度为350℃，干燥气流速为10 L/min，雾化器压力为40 psi，碰撞能量为8～45 V，扫描范围为m/z 100～1700，检测方式为正离子模式（ESI+）。结果：卡托普利、硝苯地平、氢氯噻嗪、盐酸可乐定、利血平检测质量浓度线性范围为2.0～32μg/L，苯磺酸氨氯地平、非洛地平、缬沙坦、拉西地平、坎地沙坦酯检测质量浓度线性范围为3.0～48μg/L，其余14种化学物质检测质量浓度线性范围为2.5～40μg/L（r≥0.9959）；定量限≤2.9441 ng，检测限≤0.9885 ng；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤5.1％；回收率为81.5％～115.5％（RSD＝1.81％～4.86％，n＝9）。结论：该方法专属性强、灵敏度高、简便快捷，适用于降压类中成药中非法添加化学物质的检测。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨安东		18	132	6.0	11.0
2	杨军		13	41	4.0	6.0
3	文筱		6	83	4.0	6.0
4	汤燕		6	42	4.0	6.0
5	朱宁		5	51	3.0	5.0
6	凌海燕		2	10	1.0	2.0