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摘要:
目的:建立同时测定桂朴微丸中厚朴酚、和厚朴酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Alltima C18,流动相为甲醇-水(70∶30,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为294 nm,柱温为35℃,进样量为10μl。结果:厚朴酚、和厚朴酚检测进样量线性范围分别为0.2064~2.064μg(r=0.9998)、0.0880~0.880μg(r=0.9999);定量限分别为0.41、0.26μg/ml,检测限分别为0.12、0.075μg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为99.86%~102.11%(RSD=1.02%,n=6)、96.53%~101.74%(RSD=1.83%,n=6)。结论:该方法准确、灵敏、重复性好,可用于同时测定桂朴微丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量。
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文献信息
篇名 HPLC法同时测定桂朴微丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 桂朴微丸 厚朴酚 和厚朴酚 高效液相色谱法 含量测定
年,卷(期) 2016,(33) 所属期刊栏目 药物分析与检定
研究方向 页码范围 4695-4697
页数 3页 分类号 R917
字数 3335字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.33.29
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中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
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78-33
1990
chi
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