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摘要:
目的 观察Kruppel样因子4(KLF4)基因沉默对大鼠肝星状细胞HSC-T6中Smad 2、3、7 mRNA及蛋白表达的影响.方法 设计并构建针对大鼠KLF4基因的3个干扰质粒(pGPU6-1、pGPU6-2、pGPU6-3),将质粒转染HSC-T6细胞,检测KLF4mRNA及蛋白,筛选出沉默效果最好的重组质粒用于后续实验.将HSC-T6细胞分为A、B、C、D组,A组常规培养细胞;B组在培养液中加入TGF-β1 50 ng/mL;C组转染重组质粒pGPU6-3;D组转染干扰质粒pGPU6-3 24 h后,再加入TGF-β1 50 ng/mL.采用real-time PCR法检测各组细胞中的Smad2、Smad3、Smad7 mRNA.采用Western blotting法检测各组细胞中的Smad2、Smad3、Smad7蛋白和磷酸化Smad2、3(p-Smad2、3)蛋白.结果 B、D组细胞中Smad2、Smad3、Smad7 mRNA相对表达量高于A组,C组细胞中Smad7 mRNA相对表达量高于A组(P均<0.05).C组、D组细胞中p-Smad2、p-Smad3蛋白相对表达量低于A组,Smad7蛋白相对表达量高于A组(P均<0.05).B组细胞中Smad2、p-Smad2、Smad3、p-Smad3、Smad7蛋白相对表达量均高于A组(P均<0.05).结论 KLF4基因沉默后,HSC-T6细胞(包括被TGF-β1激活的HSC-T6)中p-Smad2、p-Smad3蛋白表达下调,Smad7 mRNA及蛋白表达上调;抑制KLF4基因表达可能有抗纤维化作用,作用机制与抑制TGF-β1/Smad信号通路激活有关.
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篇名 KLF4基因沉默大鼠肝星状细胞中Smad2、3、7mRNA及蛋白表达观察
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 Kruppel样因子4基因 人肝星状细胞 转化生长因子β1 Smad 基因沉默 肝纤维化
年,卷(期) 2016,(31) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 24-27
页数 4页 分类号 R575.2
字数 3270字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.31.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨磊 河北医科大学公共卫生学院 40 90 5.0 7.0
2 刘殿武 河北医科大学公共卫生学院 140 938 16.0 22.0
3 李涛 河北医科大学公共卫生学院 115 630 11.0 20.0
4 李曼 河北医科大学公共卫生学院 25 89 5.0 8.0
5 刘文宣 河北医科大学公共卫生学院 27 90 5.0 8.0
6 曹丹丹 河北医科大学公共卫生学院 14 85 5.0 9.0
7 牛丽娟 15 57 5.0 6.0
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山东医药
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1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
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