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摘要:
目的 构建稳定表达Caveolin-3(CAV3)基因突变型P104L和P47L的C2C12骨骼肌细胞株.方法 将野生型CAV3(CAV3-WT)、CAV3-P104L、CAV3-P47L装在带有GFP标签的质粒中,构建目的基因与GFP基因融合的表达质粒,以只含GFP的载体为对照.将C2C12细胞随机分为A、B、C、D组,分别转染对照空载体(NC)、CAV3-WT、CAV3-P47L及CAV3-P104L.以遗传霉素(G418)进行阳性克隆筛选,荧光显微镜下挑选稳定转染的细胞系,Western blotting法检测各组细胞中的CAV3-GFP融合蛋白,免疫荧光法检测各组细胞中的CAV3蛋白,以荧光强度代表目的蛋白相对表达量.结果 经酶切和测序验证,证实4种表达质粒构建成功.B、C、D组细胞中测得CAV3-GFP融合蛋白,A组未测得融合蛋白.A、B、C、D组CAV3蛋白相对表达量分别为23.0 ±2.25、32.3 ±0.35、25.6±0.92、24.3±1.42,B组CAV3蛋白表达增强,与A组相比,P<0.01;A、C、D组CAV3蛋白表达下调,与B组相比,P均<0.01.结论 成功构建了稳定表达CAV3-P47L和CAV3-P104L的C2C12细胞,两种细胞中CAV3蛋白表达下调.
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文献信息
篇名 稳定表达Caveolin-3基因突变型P104L和P47L的C2C12骨骼肌细胞株的构建
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 Caveolin-3 基因突变 2型糖尿病 肢带型肌营养不良
年,卷(期) 2016,(31) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 12-15
页数 4页 分类号 R34
字数 3128字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.31.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨立会 13 41 3.0 5.0
2 黄勤 21 73 5.0 7.0
3 尚丽娜 3 4 1.0 1.0
4 黄亿元 4 6 2.0 2.0
5 邓玉风 4 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Caveolin-3
基因突变
2型糖尿病
肢带型肌营养不良
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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