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摘要:
[目的]确定适合苦参稳定的ISSR-PCR反应体系。[方法]采用经典的CTAB法提取苦参新鲜幼嫩叶片DNA;针对Mg2+、dNTPs、引物、模板DNA和Taq DNA聚合酶进行正交设计L16(45),优化黔产苦参ISSR-PCR反应体系。[结果]最适ISSR-PCR反应体系为:模板DNA 90 ng、0.4μmol/L引物、2.0 mmol/L Mg2+、Taq DNA聚合酶0.5 U、0.5 mmol/L dNTPs。[结论]建立的苦参ISSR-PCR反应体系,经过19份苦参样品检验,证明该体系稳定可靠,可用于苦参遗传多样性分析。
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文献信息
篇名 黔产苦参ISSR-PCR反应体系正交优化研究
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 苦参 CTAB ISSR-PCR反应体系 正交设计
年,卷(期) 2016,(16) 所属期刊栏目 药用生物
研究方向 页码范围 114-116
页数 3页 分类号 S567.5+3
字数 2867字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金燕 3 4 2.0 2.0
2 龙庆德 13 15 3.0 3.0
3 常楚瑞 6 10 2.0 2.0
4 王晓丽 7 13 3.0 3.0
5 陆平祝 5 7 2.0 2.0
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苦参
CTAB
ISSR-PCR反应体系
正交设计
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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