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摘要:
目的:观察转染ClC-3 siRNA的大鼠成骨细胞增殖、分化情况。方法原代提取成骨细胞,将细胞分为四组,Control组细胞不做任何处理,NC组细胞转染无序siRNA,Lipo组细胞转染LipofectamineTM 2000转染试剂, ClC-3 siRNA组细胞转染ClC-3 siRNA,各组细胞加载流体剪切力行力学刺激。采用MMT法检测各组细胞培养24、48、72 h时的光密度值;同时检测各组细胞碱性磷酸酶水平及成骨细胞钙化结节形成能力。结果与Control组相比,ClC-3 siRNA组细胞各时点光密度值降低(P均<0.01)。 ClC-3 siRNA组、Lipo组、NC组、Control组成骨细胞碱性磷酸酶水平分别为(32.434±2.130)、(46.199±1.900)、(47.347±2.500)、(49.540±1.550) U/mL,钙化结节形成能力分别为25.02%±3.46%、36.83%±4.54%、38.45%±4.84%、40.57%±2.22%,ClC-3 siRNA组与Control组相比,P均<0.01。结论转染ClC-3 siRNA可抑制大鼠成骨细胞的增殖、分化。
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文献信息
篇名 转染 ClC-3 siRNA 的大鼠成骨细胞增殖、分化观察
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 基因转染 ClC-3蛋白 成骨细胞 氯通道 流体剪切力 细胞增殖 细胞分化 碱性磷酸酶
年,卷(期) 2016,(35) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 24-27
页数 4页 分类号 R331
字数 4134字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.35.007
五维指标
作者信息
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1 王诚 12 56 4.0 7.0
2 何伶俐 5 39 2.0 5.0
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节点文献
基因转染
ClC-3蛋白
成骨细胞
氯通道
流体剪切力
细胞增殖
细胞分化
碱性磷酸酶
研究起点
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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