CMG2-Fc融合蛋白突变体筛选及中和炭疽毒素活性分析

• 作者: 任雨春 刘宗伟 周艳荣 岳俊杰 张连成 胡显文 邵勇 郗永义 高丽华
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 炭疽 炭疽毒素 CMG2 Fc融合蛋白
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1601-1605
• 分类号: R517.2|Q75|Q78
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2016.09.001

摘要

目的:筛选能有效中和炭疽毒素和抵抗炭疽毒素损伤细胞的CMG2-Fc(炭疽毒素受体Ⅱ-人免疫球蛋白Fc段融合蛋白)突变体.方法:运用FoldX等计算软件分析CMG2与PA晶体学结构,设计能提高CMG2-PA亲和力的突变体分子,并与人IgG1 Fc片段构成融合基因,转染CHO-S细胞并通过亲和层析获得CMG2-Fc突变体蛋白,通过亲和力检测和细胞保护实验分析各突变体中和炭疽毒素能力.结果:筛选并表达了8个CMG2-Fc突变体分子,亲和力实验显示其中E117Q突变可明显提高CMG2-Fc与PA的亲和力(KD=1.35× 10-11 mol/L),细胞保护实验提示E117Q突变能有效提高CMG2-Fc中和炭疽毒素能力(CMG2-Fc(E117Q)的IC50为15 ng/μL,而wtCMG2-Fc的IC50为50 ng/μL).结论:CMG2-Fc(E 117Q)突变体分子可作为拮抗炭疽毒素损伤的炭疽治疗药物分子,进行进一步研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高丽华	军事医学科学院生物工程研究所	37	174	7.0	12.0
2	岳俊杰	军事医学科学院生物工程研究所	26	108	6.0	9.0
3	胡显文	军事医学科学院生物工程研究所	67	596	13.0	22.0
4	邵勇	军事医学科学院生物工程研究所	15	22	3.0	4.0
5	郗永义	军事医学科学院生物工程研究所	10	26	3.0	4.0
6	张连成	军事医学科学院生物工程研究所	6	6	2.0	2.0