生脉注射液和血塞通注射液对H9c2心肌细胞Cx43表达及凋亡的影响

• 作者: 吴爱明 娄利霞 张冬梅 聂波 赵明镜 陈萌 高永红
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 生脉注射液 血塞通注射液 缝隙连接蛋白43 凋亡
• 年，卷（期）: 2016,（34）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 6601-6605
• 分类号: R-33|R285.5|R541
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2016.34.001

摘要

目的:探讨生脉注射液和血塞通注射液对大鼠H9c2心肌细胞系缝隙连接蛋白43(Connexin 43,Cx43)表达和细胞凋亡的影响.方法:体外培养H9c2细胞,随机分成5组:正常对照组、模型组、血塞通组、生脉组、生脉联合血塞通组.分别以佛波酯(Phorbol esters,e.g.,TPA)作为刺激因子,诱导心肌细胞Cx43损伤;以血管紧张素Ⅱ(Angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)作为刺激因子,诱导心肌细胞凋亡.采用免疫细胞化学法检测Cx43的表达,凋亡小体染色检测心肌细胞凋亡率.结果:与正常对照组比较,模型组Cx43表达的面积无显著变化(P＞0.05),平均光密度和积分光密度值显著降低(P＜0.01),凋亡率显著增加(P＜0.01).与模型组比较,Cx43表达的面积各组间无显著差异(P＞0.05),平均光密度和积分光密度值血塞通组、生脉组和生脉联合血塞通组均显著增加(P＜0.05,P＜0.01),细胞凋亡率血塞通组、生脉组和生脉联合血塞通组均显著降低(P＜0.01).与血塞通组和生脉组比较,生脉联合血塞通组的细胞凋亡率显著降低(P＜0.05,P＜0.01).结论:生脉注射液和血塞通注射液可以在一定程度上提高H9c2细胞Cx43的表达,抑制细胞凋亡,二者联合使用时对细胞凋亡的抑制作用更强.