优化胰蛋白酶消化强度进行人子宫内膜上皮细胞培养技术探讨

• 作者: 朱时敏 秦雯 罗远富 莫馥华 蒋凌云 覃爱平 谢伟 顾克英
• 来源期刊: 现代医药卫生
• 关键词: 子宫内膜 上皮细胞 细胞培养技术 胰蛋白酶
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 1606-1608,1611
• 页数: 4页
• 字数: 3810字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5519.2016.11.002

摘要

目的：探讨优化改良的人子宫内膜原代上皮细胞培养技术。方法将2014年7月1日至2014年9月30日需行诊断性清宫术的患者21例分为0.125%胰蛋白酶组（A组）、0.250%胰蛋白酶组（B 组）和1 mg/mL 胶原酶组（C组）。同时结合使用100目滤网（150μm）及400目（38μm）滤网进行子宫内膜上皮及间质细胞分离，比较各组间子宫内膜上皮细胞纯度和生长状态。结果子宫内膜细胞培养成功19例，A组子宫内膜组织污染1例，C组因细胞量过少接种失败1例。细胞获得后培养进行上皮细胞团百分比计算，A组为（85.71±1.38）%、B组为（75.28±1.50）%和C组为（84.86±2.34）%，其中A组和C组的上皮细胞百分比高于B组，差异均有统计学意义（P<0.05）。细胞培养3~5 d后待细胞基本铺满培养孔，免疫组化辣根过氧化物酶底物显色（ABC法）进行纯度检测，A组为（90.28±2.13）%、B组为（84.57±2.76）%和C组为（86.14±4.06）%，A组细胞纯度均大于B、C组，差异均有统计学意义（P<0.05）。A组子宫内膜上皮细胞获得数量和纯度均高于其他两组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论0.125%胰蛋白酶消化子宫内膜组织结合100目滤网（150μm）及400目（38μm）滤网过滤，可以稳定地获得质量良好的子宫内膜上皮原代细胞。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢伟	广西医科大学第一附属医院医学生殖中心	7	21	4.0	4.0
2	覃爱平	广西医科大学第一附属医院医学生殖中心	44	186	7.0	11.0
3	秦雯	广西医科大学第一附属医院病理科	22	94	5.0	8.0
4	朱时敏		3	7	2.0	2.0
5	顾克英		3	7	2.0	2.0
6	莫馥华	广西医科大学第一附属医院医学生殖中心	2	5	1.0	2.0
7	蒋凌云	广西医科大学第一附属医院医学生殖中心	2	1	1.0	1.0
8	罗远富		1	1	1.0	1.0