贞芪扶正颗粒联合达沙替尼治疗BCR-ABL阳性白血病的临床观察

• 作者: 孙志强 郑方
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 达沙替尼 贞芪扶正颗粒 BCR-ABL阳性白血病 血液学效应 细胞遗传学效应 分子生物学效应
• 年，卷（期）: 2016,（18）
• 所属期刊栏目: 基本药物应用
• 页码范围: 2482-2484
• 页数: 3页
• 分类号: R733.7
• 字数: 3503字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.18.11

摘要

目的：观察贞芪扶正颗粒联合达沙替尼治疗BCR-ABL阳性白血病的疗效和安全性。方法：40例BCR-ABL阳性慢性粒细胞白血病（CML）或PH阳性急性淋巴细胞白血病患者随机分为对照组（20例）和观察组（20例）。对照组患者给予达沙替尼片（CML慢性期患者起始剂量100 mg，CML加速期、CML急变期患者起始剂量140 mg），每日1次，口服，早晚均可，整片吞服，不得切割或压碎。观察组患者在对照组治疗的基础上给予贞芪扶正颗粒15 g，每日2次。两组疗程均为24个月。观察两组患者的血液学效应、细胞遗传学效应、分子生物学效应，随访两组患者的病死率、平均随访时间及不良反应发生情况。结果：观察组患者完全缓解例数显著高于对照组，平均随访时间长于对照组，完全缓解中位时间显著短于对照组，不良反应发生率、病死率均显著低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者细胞遗传学效应、分子生物学效应比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：贞芪扶正颗粒联合达沙替尼治疗BCR-ABL阳性白血病在提高血液学效应和安全性方面优于单用达沙替尼，在细胞遗传学效应和分子生物学效应方面与单用达沙替尼相当。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙志强		10	18	2.0	3.0
5	郑方		8	20	3.0	4.0