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摘要:
目的 将热休克人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)提取物与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)共培养,以期提高早期CIK的增殖、分泌细胞因子及体外杀伤等能力,为得到高质量CIK提供研究基础.方法 (1)从外周血单个核细胞中常规诱导培养CIK;(2)热休克处理hAMSCs(42℃,1 h),48 h后收集上清液及胞内物质,将提取物与第10天CIK(370 μg:2×106个)共培养;(3)计数第12、14、17天CIK细胞数,绘制生长曲线;(4)酶联免疫吸附测定(ELISA)检测细胞因子白细胞介素(IL)-2、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)的分泌量;(5)MTT法检测CIK对A549的体外杀伤活性.结果 (1)加入hAMSCs提取物的实验组增殖速度明显高于对照组,第12、14、17天CIK细胞数分别为[(5.26±0.01)×105/mL vs.(5.60±0.00)×105/mL)]、[(6.26±0.23)×105/mL vs.(9.37±0.15)×105/mL]、[(8.10±0.75)×105/mL vs.(11.00±1.67)×105/mL],差异有统计学意义(P<0.05);(2) ELISA结果表明,hAMSCs提取物对早期CIK细胞分泌细胞因子有一定促进能力,两组第14天IL-2、TNF-α、IFN-γ量(pg/mL)分别为(13.49±0.78 vs.15.49±3.47)、(53.52±5.52 vs.33.83±15.61)、(60.68±19.39vs.50.24±18.89),差异无统计学意义(P>0.05);(3) MTT结果:对照组与实验组IC50分别为(38.60±18.63 vs.25.62±8.39),差异无统计学意义(P>0.05).结论 成功将热休克hAMSCs提取物与CIK共培养;共培养后显著促进了早期CIK的增殖活性.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 热休克人羊膜间充质干细胞提取物与杀伤细胞共培养及抑瘤效应评价
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 杀伤细胞 人羊膜间充质干细胞 A549肺腺癌细胞 热休克
年,卷(期) 2016,(29) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 4033-4035,4040
页数 4页 分类号 R736.3
字数 3008字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2016.29.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李宁 遵义医学院附属医院胸部肿瘤科 47 249 9.0 13.0
2 李菲 遵义医学院附属医院胸部肿瘤科 22 148 7.0 11.0
3 罗清 遵义医学院附属医院胸部肿瘤科 11 17 2.0 3.0
4 张川骎 遵义医学院附属医院胸部肿瘤科 6 27 3.0 5.0
5 李培义 遵义医学院附属医院胸部肿瘤科 4 9 2.0 3.0
6 王雪 遵义医学院附属医院胸部肿瘤科 3 4 2.0 2.0
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人羊膜间充质干细胞
A549肺腺癌细胞
热休克
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期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
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30732
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