非小细胞肺癌患者血浆 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因甲基化状态观察

• 作者: 孙阳阳 张毅 曹丽 曹若琼 王建飞 钟理
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 抑癌基因 runt 相关转录因子 3 基因 ras 相关结构域家族基因 1A 3-0-硫基转移酶-2 基因 死亡相关蛋白激酶基因 膜结合受体型蛋白酪氨酸磷酸酶 O 基因 甲基化基因 基因启动子区域 肺肿瘤 非小细胞肺癌
• 年，卷（期）: 2016,（43）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 84-87
• 页数: 4页
• 分类号: R734.2
• 字数: 2541字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.43.028

摘要

目的：观察非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆抑癌基因 runt 相关转录因子3（RUNX3）、ras 相关结构域家族基因1A（RASSF1A）、3-0-硫基转移酶-2（3-OST-2）、死亡相关蛋白激酶（DAPK）、膜结合受体型蛋白酪氨酸磷酸酶 O（PTPRO）等基因启动子区域的甲基化状态。方法采用甲基化特异 PCR 技术对63例 NSCLC 患者血浆中RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因是否甲基化进行观察，并以25例健康人作对照。结果 NSCLC 患者血浆中甲基化 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因检出率分别为46．0％、50．8％、26．9％、34．9％、41．3％；健康人血浆中甲基化 PTPRO 基因检出率为12．0％，而甲基化 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK 均未检出；两者甲基化 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因检出率相比，P 均＜0．05。NSCLC 患者血浆中上述5种甲基化基因联合检测的敏感度为88．9％、特异度为88．0％。血浆甲基化 RUNX3基因检出率与 NSCLC 的病理类型、临床分期以及分化程度有关（P 均＜0．05）；甲基化 RASSF1A 基因检出率与 NSCLC 的分化程度有关（P ＜0．05）。结论 NSCLC 患者血浆中甲基化 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因检出率明显高于健康人。联合检测血浆中甲基化 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因有可能会有助于 NSCLC 的早期诊断及其生物学行为的判断。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王建飞	河北大学生命科学学院	14	120	5.0	10.0
2	张毅	河北大学生命科学学院	5	47	3.0	5.0
3	曹若琼	河北大学生命科学学院	2	12	2.0	2.0
4	孙阳阳	河北大学生命科学学院	2	12	2.0	2.0
5	曹丽	河北大学生命科学学院	5	34	3.0	5.0