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摘要:
目的:建立同时测定野老鹳草中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、柯里拉京、短叶苏木酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为WondaSil C18 WR,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为40℃,进样量为20μl。结果:没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、柯里拉京、短叶苏木酚的检测质量浓度线性范围分别为0.02~20.02、0.01~20.10、0.02~19.78、0.02~20.02、0.02~20.10(r=0.9999、0.9997、0.9996、0.9999、0.9995);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;加样回收率分别为95.1%~100.6%(RSD=2.20%,n=6)、95.8%~100.6%(RSD=1.74%,n=6)、95.1%~101.9%(RSD=2.71%,n=6)、97.7%~103.1%(RSD=2.04%,n=6)、95.3%~99.0%(RSD=1.46%,n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于同时测定野老鹳草中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、柯里拉京、短叶苏木酚的含量。
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文献信息
篇名 HPLC法同时测定野老鹳草中5种活性成分的含量
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 野老鹳草 没食子酸 原儿茶酸 儿茶素 柯里拉京 短叶苏木酚 高效液相色谱法
年,卷(期) 2016,(21) 所属期刊栏目 药物分析与检定
研究方向 页码范围 2972-2974,2975
页数 4页 分类号 R927.2
字数 566字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.21.29
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘纲勇 广东食品药品职业学院实验中心 31 115 7.0 8.0
2 王如意 广东食品药品职业学院实验中心 34 95 5.0 8.0
3 梁晓欣 广东药科大学附属第一医院药学部 1 2 1.0 1.0
4 廖丽嫦 广东食品药品职业学院实验中心 1 2 1.0 1.0
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高效液相色谱法
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中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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