CYP2C19基因多态性对兰索拉唑药动学影响的系统评价

• 作者: 任晓蕾 冯婉玉 刘一 周媛 张春燕 徐国防 贾琳 黄婧
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 兰索拉唑 CYP2C19 药动学 基因多态性 系统评价
• 年，卷（期）: 2016,（21）
• 所属期刊栏目: 循证药学
• 页码范围: 2933-2936
• 页数: 4页
• 分类号: R971
• 字数: 3649字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.21.18

摘要

目的：系统评价CYP2C19基因多态性对兰索拉唑药动学的影响，为其临床个体化用药提供循证依据。方法：计算机检索PubMed、EMBase、Web of science、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库，收集有关CYP2C19基因多态性对兰索拉唑药动学影响的回顾性研究，对符合纳入标准的研究进行资料提取和质量评价，采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果：共纳入11项回顾性研究，合计200例健康受试者，基因类型分为纯合子快代谢型（EM）、杂合子快代谢型（HEM）及慢代谢型（PM）。Meta分析结果显示，CYP2C19基因多态性显著影响兰索拉唑的峰浓度（cmax）、血药浓度-时间曲线下面积（AUC）、半衰期（t1/2）、达峰时间（tmax）和清除率（CL/F）。cmax、AUC PM组＞HEM组＞EM组；CL/F EM组＞HEM组＞PM组；t1/2 PM组＞HEM组和EM组，而HEM组与EM组比较差异无统计学意义；tmax HEM组和PM组均＞EM组，而HEM组与PM组比较差异无统计学意义。结论：CYP2C19基因多态性对兰索拉唑的药动学有显著影响，是引起兰索拉唑药物治疗效应与不良反应个体间差异的重要因素，临床应针对不同基因类型的患者施以个体化的治疗方案。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张春燕	北京大学人民医院药剂科	69	537	10.0	22.0
2	黄婧	北京大学人民医院药剂科	28	154	7.0	11.0
3	冯婉玉	北京大学人民医院药剂科	115	553	12.0	19.0
4	刘一	北京大学人民医院药剂科	43	191	7.0	12.0
5	周媛	玉溪市人民医院药学部	12	119	5.0	10.0
6	任晓蕾	北京大学人民医院药剂科	68	290	10.0	14.0
7	徐国防		23	88	4.0	8.0
8	贾琳	北京大学人民医院药剂科	5	8	2.0	2.0