过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂对急性胰腺炎大鼠核转录因子-κB/Toll样受体4通路的调节及肾损伤的保护

• 作者: 于源泉 殷俊杰 蔡阳 陆贝
• 来源期刊: 中国现代医生
• 学科: 医学
• 关键词: 急性胰腺炎 过氧化物酶体增殖物激活受体 核转录因子-κB Toll样受体
• 年，卷（期）: 2016,（34）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 31-34
• 页数: 4页
• 分类号: R576
• 字数: 3005字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂对急性胰腺炎大鼠核转录因子-κB/Toll样受体4通路的调节以及肾损伤的保护作用.方法 选择72只SD大鼠随机分为假手术组(SO组)、模型组(SAP组)和罗格列酮组(ROSI组),各组再随机分为术后6h、12 h、24h组,每组8只.SAP组采用两次腹腔注射L-精氨酸制备SAP模型,ROSI组30 min后股静脉注射10％罗格列酮溶液6 mg/kg,SO组腹腔注射等体积生理盐水.观察大鼠肾脏病理改变,测定肾脏TLR4、NF-κB蛋白表达水平,检测血清TNF-α、IL-1β、IL-6、BUN、Cr含量.结果 ROSI组大鼠肾小管细胞病理损害较SAP组减轻;与SAP组比较,肾组织内NF-κB、TLR4蛋白明显下降(P＜0.05);ROSI组外周血IL-1β、IL-6、TNF-α和BUN、Cr含量与SAP组比较明显下降(P＜0.05).结论 PPAR-γ激动剂罗格列酮能减轻急性胰腺炎大鼠肾小管上皮细胞的损伤,同时抑制NF-κB、TLR4蛋白表达,降低促炎细胞因子水平,推测PPAR-γ激动剂对NF-κB/TLR4通路的调节可能是胰腺炎的保护机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆贝	杭州市第一人民医院肝胆外科	19	55	4.0	6.0
2	于源泉	浙江大学医学院附属第二医院肝胆外科	11	36	3.0	5.0
3	殷俊杰	杭州市第一人民医院肝胆外科	6	49	3.0	6.0
4	蔡阳	杭州市第一人民医院肝胆外科	37	153	6.0	10.0