NKG2 D／RAE-1通路在介导 NK／T 细胞杀伤垂体瘤细胞中的作用及意义

• 作者: 孙其凯 李泽福 李珍珠 陈正 马立新
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 垂体瘤 NKG2 D RAE-1 自然杀伤细胞 CD8+T细胞
• 年，卷（期）: 2016,（44）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 4-7
• 页数: 4页
• 分类号: R736.4
• 字数: 3162字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.44.002

摘要

目的：观察NKG2D／RAE-1通路在介导自然杀伤（NK）细胞、CD8＋T细胞（两种细胞简称NK／T细胞）杀伤垂体瘤细胞中的作用，从细胞学水平探讨垂体瘤的免疫逃逸机制。方法以小鼠垂体瘤细胞系AtT20为研究对象，采用免疫荧光标记法检测NKG2 D配体RAE-1在垂体瘤细胞的表达水平及定位分布情况。采用NK／T细胞分选试剂盒分离NK／T细胞，将NK／T细胞放入Transwell小室的上室，靶细胞AtT20置入Transwell小室的下室，随机分为对照组、实验组。对照组在常规条件下共培养0、4、8、24 h，实验组在培养液中加入阻断RAE-1的抗体（ Anti-RAE1抗体）共培养0、4、8、24 h；采用MTT法检测两组各时间点细胞增殖抑制率。结果 RAE-1在AtT20细胞膜明显表达，在细胞质内亦有弱表达。在AtT20细胞中RAE-1蛋白阳性表达率为100％，其中强表达率为30％、中表达率为60％、弱表达率为10％，无阴性表达。对照组培养4、8、24 h时细胞增殖抑制率明显高于0 h时（P均＜0．05）；实验组培养0、4、8、24 h时增殖抑制率逐渐升高（P均＜0．05），培养8、24 h时增殖抑制率均明显高于同时间点对照组（P均＜0．05）。结论 NK／T细胞通过NKG2D／RAE-1通路杀灭垂体瘤细胞，RAE-1可负反馈作用于NK／T细胞，从而抑制免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。 NKG2D／RAE-1通路可能作为垂体瘤的免疫治疗靶点。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李泽福		68	212	8.0	10.0
2	马立新		16	55	4.0	6.0
3	李珍珠		23	105	7.0	9.0
4	陈正		7	8	1.0	2.0
5	孙其凯		7	11	2.0	3.0