血管紧张素Ⅰ转换酶基因插入／缺失多态性与2型糖尿病肾病关系的系统评价

• 作者: 于祥远 孙芹 庞棋期 李小媚 樊洁华 王倩倩 申超燕 秦胜花
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 2型糖尿病 血管紧张素I转换酶 基因多态性 基因插入/缺失 糖尿病肾病
• 年，卷（期）: 2016,（39）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 75-77
• 页数: 3页
• 分类号: R394.3
• 字数: 3060字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.39.025

摘要

目的：探讨血管紧张素I转换酶（ACE）基因插入／缺失（I／D）多态性与2型糖尿病肾病（T2DN）的关系。方法检索PubMed、Google Scholar数据库以及外文医学信息资源检索平台（FMRS）2016年3月20日前相关文献，用Review Manager5．0以及Stata12．0软件对所纳入研究数据进行统计分析，以合并OR值及相应95％置信区间（95％CI）评估ACE基因I／D多态性与T2DN的关系。结果共39篇文献纳入本研究，包含研究对象18996例，其中T2DN患者8131例，2型糖尿病（T2DM）无DN者10865例。与ACE基因I／D多态性D等位基因相比，I等位基因可显著降低T2DM患者继发DN的风险，其整体合并效应的OR值及相应95％ CI分别为0．72、0．64～0．80。在显性和隐性遗传模型下，总体相对发病风险的OR分别为1．22（95％ CI为1．08～1．37）和1．15（95％ CI为1．02～1．29）。ACE基因I／D多态性与亚洲人群T2DN发病风险显著相关，在显性和隐性遗传模型下相对发病风险的OR分别为1．31（95％ CI为1．12～1．53）和1．22（95％ CI为1．03～1．46），而ACE基因I／D多态性与白种人T2DN发病风险无明显相关。结论 ACE基因I／D多态性与T2DN关系密切，存在I等位基因的T2DM患者继发DN的风险低。ACE基因I／D多态性与亚洲人群T2DN发病风险显著相关，与白种人T2DN发病风险无关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	秦胜花		14	106	4.0	10.0
2	于祥远	桂林医学院公共卫生学院	16	79	3.0	8.0
3	庞棋期	桂林医学院公共卫生学院	2	1	1.0	1.0
4	孙芹		2	2	1.0	1.0
5	李小媚	桂林医学院公共卫生学院	1	1	1.0	1.0
6	王倩倩	桂林医学院公共卫生学院	2	1	1.0	1.0
7	樊洁华	桂林医学院公共卫生学院	1	1	1.0	1.0
8	申超燕	桂林医学院公共卫生学院	1	1	1.0	1.0