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摘要:
目的:探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症的有效性和安全性。方法:将180例中重度干眼症患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各90例。对照组患者常规采用玻璃酸钠滴眼液,每次1滴,tid,同时采用清洁眼睑、热敷及睑板腺按摩等物理治疗;观察组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬滴眼液,每次1滴,tid,2周为1个疗程。比较两组患者治疗前后的单眼角膜荧光素染色评分、泪膜破裂时间(BUT)、干眼症状评分、泪液分泌试验Ⅰ(SIT)结果,并据此评价两组患者的临床疗效;同时,观察两组患者的不良反应发生情况。结果:治疗2、4周后,两组患者的单眼角膜荧光素染色评分、干眼症状评分均明显低于治疗前,BUT和SIT均明显长于治疗前,且治疗4周后各指标均明显优于治疗2周后;观察组患者治疗2、4周后各指标均明显优于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的有效率为94.44%,明显高于对照组的78.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在用药过程中仅出现不同程度的眼部刺激症状,未出现其他严重的并发症,且眼部刺激症状评分各分数段组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症患者,能明显控制眼表炎症、提高泪膜稳定性,疗效确切,且具有较高的安全性。
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文献信息
篇名 普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症的临床观察
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 普拉洛芬 玻璃酸钠 中重度干眼症 炎症 单眼角膜荧光素染色评分 泪膜破裂时间 泪液分泌试验Ⅰ
年,卷(期) 2016,(35) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 4956-4958,4959
页数 4页 分类号 R771.3
字数 3944字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.35.19
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭翠玲 海南省中医院眼科中心 12 150 6.0 12.0
2 赵仲平 海南省中医院眼科中心 8 132 5.0 8.0
3 何琼敏 海南省中医院眼科中心 5 87 4.0 5.0
4 任韩 海南省中医院眼科中心 8 76 3.0 8.0
5 邵鸿展 海南省中医院眼科中心 4 77 3.0 4.0
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节点文献
普拉洛芬
玻璃酸钠
中重度干眼症
炎症
单眼角膜荧光素染色评分
泪膜破裂时间
泪液分泌试验Ⅰ
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中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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