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摘要:
目的 探讨人类泛素偶联酶E2C(UBE2C)基因沉默对膀胱癌5637细胞增殖和侵袭能力的影响及作用机制.方法 将对数生长期的膀胱癌5637细胞随机分为5组,其中UBE2C siRNA1、2、3组及阴性对照组分别采用瞬时转染法转染3条UBE2C小干扰RNA(UBE2C siRNA1、2、3)和阴性对照-siRNA,空白对照组不进行转染.采用RT-PCR法和Western blotting法检测各组UBE2C mRNA及蛋白相对表达量,UBE2C siRNA1、2、3组细胞UBE2CmRNA及蛋白相对表达量均低于阴性对照组、空白对照组,UBE2C siRNA2组明显低于UBE2C siRNA1、3组(P均<0.05);证实UBE2C siRNA2组沉默效果最好.收集UBE2C siRNA2组和阴性对照组、空白对照组细胞,采用MTT法检测培养0、24、48、72、96 h的细胞增殖能力(以OD490表示),Transwell侵袭实验检测侵袭能力(以穿过小室膜的细胞数表示),Western blotting法检测细胞外调节蛋白激酶B(Akt)和磷酸化Akt (p-Akt)蛋白相对表达量.结果 随着培养时间的延长,UBE2C siRNA2组、阴性对照组和空白对照组OD490呈升高趋势;UBE2C siRNA2组培养48、72、96 h的0D490均明显低于阴性对照组和空白对照组(P均<0.01).UBE2C siRNA2组、阴性对照组和空白对照组穿过小室膜的细胞数分别为(58.3±2.2)、(129.3±3.1)、(162.7±5.1)个,组间两两比较P均<0.01.三组细胞Akt蛋白相对表达量比较差异均无统计学意义(P均>0.05),UBE2C siRNA2组p-Akt蛋白相对表达量低于阴性对照组和空白对照组(P均<0.01).结论 UBE2C基因沉默后膀胱癌5637细胞增殖和侵袭能力降低,抑制Akt信号转导通路可能是其作用机制.
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文献信息
篇名 UBE2C基因沉默对膀胱癌5637细胞增殖、侵袭能力的影响及其机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 膀胱癌 人类泛素偶联酶E2C 细胞增殖 侵袭 细胞外调节蛋白激酶B
年,卷(期) 2016,(32) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 23-26
页数 4页 分类号 R737.14
字数 3819字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.32.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋东奎 78 273 10.0 14.0
2 李振辉 2 4 1.0 2.0
3 韩俊岭 1 1 1.0 1.0
4 汤栋栋 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
膀胱癌
人类泛素偶联酶E2C
细胞增殖
侵袭
细胞外调节蛋白激酶B
研究起点
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研究分支
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相关学者/机构
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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