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目的 探索肝细胞生长因子(HGF)在内皮细胞中是否通过磷酸化FoxO1及FoxO3a的机制发挥其抗凋亡活性.方法 分离与原代培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),由100 μmol H2O2诱导损伤,分空白对照组、100 μmol H2O2组和HGF预处理30 min后加100μnnol H2O2组,通过流式细胞仪判定细胞凋亡程度及Western blot检测蛋白含量变化.结果 H2O2处理对数生长期的HUVEC 24 h会导致(82.74±1.53)%的细胞凋亡,HGF预处理细胞后,细胞凋亡比例降至(25.4±3.69)%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05);HGF可时间依赖性地磷酸化FoxO1及FoxO3a.结论 HGF通过提高细胞内FoxO1和FoxO3a磷酸化水平,抑制H2 O2所引起的HUVEC的凋亡.
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文献信息
篇名 FoxO1和FoxO3a在内皮细胞凋亡过程中的作用
来源期刊 广东医学 学科
关键词 FoxO1 FoxO3a 肝细胞生长因子 内皮细胞
年,卷(期) 2016,(21) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3162-3164
页数 3页 分类号
字数 2860字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曲环 北京大学深圳医院心内科 24 113 6.0 9.0
2 李芳 深圳北京大学香港科技大学医学中心生物医学研究所 1 0 0.0 0.0
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肝细胞生长因子
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广东医学
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46-66
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