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基于诱导性多潜能干细胞的亨廷顿舞蹈病发病机制研究
基于诱导性多潜能干细胞的亨廷顿舞蹈病发病机制研究
作者:
刘文超
刘新秀
刘涛
邓敏
陈静
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
亨廷顿舞蹈病(HD)
iPSC
运动神经元
线粒体功能障碍
摘要:
目的:基于诱导性多潜能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSC)多潜能性的特点将亨廷顿舞蹈病(Huntington disease,HD)患者和正常人特异性iPSC定向诱导分化成运动神经元,并在运动神经元的基础上探讨HD的发病机制.方法:将HD患者和正常人的iPS细胞在特定的生长因子和神经因子的作用下定向诱导分化成运动神经元.然后用免疫荧光染色检测运动神经元特异性标记物HB9和ISL1的表达.以DCFH-DA和JC-1为荧光探针,利用流式分析法分别对正常人和HD患者运动神经元细胞活性氧和线粒体膜电位进行检测.结果:经过25天诱导分化成功得到HD患者和正常人的运动神经元,并且免疫荧光染色显示,βⅢ-微管蛋白阳性的神经细胞同时表达运动神经元特异性的标志物HB9和ISL1.此外,经实验统计发现HD患者运动神经元细胞内代表活性氧水平的荧光强度(4704.33±390.50)较正常组(2840.33±166.20)有明显增强(P=0.002),而且代表线粒体膜电位红绿荧光强度比(2.74±0.13)较正常组(3.97±0.29)相比有明显降低(e=0.03).结论:HD患者特异性iPSC能够诱导分化成运动神经元,为实验提供研究模型.HD的发病与运动神经元细胞线粒体功能障碍有关.
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篇名
基于诱导性多潜能干细胞的亨廷顿舞蹈病发病机制研究
来源期刊
现代生物医学进展
学科
医学
关键词
亨廷顿舞蹈病(HD)
iPSC
运动神经元
线粒体功能障碍
年,卷(期)
2016,(33)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
6418-6423
页数
分类号
Q593.2|R742
字数
语种
中文
DOI
10.13241/j.cnki.pmb.2016.33.005
五维指标
作者信息
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姓名
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1
邓敏
北京大学第三医院中心实验室
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2
刘新秀
北京大学第三医院中心实验室
3
7
2.0
2.0
3
刘涛
华北理工大学生命科学学院
17
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陈静
华北理工大学生命科学学院
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刘文超
北京大学第三医院中心实验室
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期刊影响力
现代生物医学进展
主办单位:
黑龙江省森工总医院
哈尔滨医科大学附属第四医院
出版周期:
旬刊
ISSN:
1673-6273
CN:
23-1544/R
开本:
16开
出版地:
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
邮发代号:
14-12
创刊时间:
2001
语种:
chi
出版文献量(篇)
22114
总下载数(次)
63
总被引数(次)
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