PRMT1结合并增强HMGCR活性对食管鳞癌细胞增殖能力的影响

• 作者: 何苡 侯广杰 杨光煜
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 食管鳞癌 蛋白质精氨酸甲基转移酶1 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2016,（38）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 19-22
• 页数: 4页
• 分类号: R735.1
• 字数: 4020字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.38.006

摘要

目的 探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)结合羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCR)后活性变化及其对食管鳞癌细胞增殖能力的影响.方法 以食管鳞癌ECA109细胞为模型,通过免疫共沉淀法观察PRMT1与HMGCR在细胞中的相互结合作用.将ECA109细胞随机分为感染组和对照组,分别以表达特异性针对PRMT1的RNA干扰分子的慢病毒质粒转染48 h,采用Western blot法分别检测PRMT1、HMGCR蛋白及甲基化HMGCR蛋白,分光光度法检测HMGCR酶活性,CCK-8法检测细胞增殖活性.结果 细胞裂解后的蛋白共沉淀复合物分别用抗PRMT1 、HMGCR抗体捕获后,可检测到HMGCR、PRMT1蛋白条带.感染组和对照组ECA109细胞中PRMT1蛋白相对表达量分别为0.057 ±0.011和0.239 ±0.041 (P ＜0.01),HMGCR蛋白相对表达量分别为0.175±0.031和0.184 ±0.037(P ＞0.05).感染组和对照组ECA109细胞甲基化HMGCR蛋白相对表达量分别为0.028±0.006、0.107±0.016,HMGCR相对活性分别为0.104 ±0.009、0.277 ±0.013,P均＜0.01.感染组ECA109细胞培养24 h后,细胞增殖的OD450值已低于对照组(P＜0.05);培养48 h及72 h后,两组OD450值差距进一步扩大(P均＜0.01).结论 PRMT1可通过结合HMGCR蛋白促进其甲基化途径增强HMGCR蛋白活性,进而促进食管鳞癌细胞的体外增殖能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨光煜		43	172	7.0	11.0
2	何苡		41	155	6.0	11.0
3	侯广杰		28	127	6.0	10.0