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摘要:
目的 基于小激活RNA(saRNA)的肿瘤治疗策略,筛选具有激活Numb基因功能并相对高效的saRNA分子.方法 设计与合成针对Numb基因的3对候选小分子双链RNA(dsRNA)分子,对照组dsRNA(dsControl)设计成与人类基因组序列非同源.将dsRNA分子转染人前列腺癌细胞(PC-3细胞).采用RT-qPCR法检测转染后PC-3细胞中靶基因Numb的mR-NA表达水平.Western blot验证转染后PC-3细胞靶基因Numb的蛋白表达水平.结果 dsNumb-870、dsNumb-948均未能上调PC-3细胞中靶基因Numb mRNA和蛋白水平;而dsNumb-298能上调细胞内Numb mRNA和蛋白水平.结论 dsNumb-298具有特异性激活PC-3细胞中Numb基因表达的功能.
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文献信息
篇名 saRNA上调人前列腺癌PC-3细胞中Numb基因表达的研究
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 小激活RNA Numb 人前列腺癌PC-3细胞
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 439-441,444
页数 4页 分类号 R737.25
字数 3858字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2016.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 颜醒愚 福建医科大学附属第二医院泌尿外科 37 102 6.0 8.0
2 陈金飚 福建医科大学附属第二医院泌尿外科 1 5 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
小激活RNA
Numb
人前列腺癌PC-3细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
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