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摘要:
目的 观察法舒地尔联合罗格列酮对脂多糖(LPS)诱导的人冠状动脉(冠脉)内皮细胞(HCAEC)血管细胞黏附因子1(VCAM-1)、单核细胞趋化因子1(MCP-1)表达的影响.方法 选用体外培养的第3~5代HECAC进行实验,将细胞分为空白对照组、LPS组(100 ng/mL LPS作用细胞)、法舒地尔组(10 nmo1/L法舒地尔作用细胞)、罗格列酮组(10 μg/mL罗格列酮作用细胞)、LPS+法舒地尔组(先予10 nmol/L的法舒地尔干预细胞2h后再给予100 ng/mL LPS共同干预22h)、LPS+法舒地尔+罗格列酮组(先予10 nmol/L的法舒地尔和10μg/mL罗格列酮干预细胞2h后再给予浓度为100 ng/mL LPS共同干预22 h),实时荧光定量PCR检测各组细胞VCAM-1、MCP-1 mRNA,ELISA法检测细胞上清液中可溶性VCAM-1、MCP-1蛋白.结果 与空白对照组相比,IPS组细胞VCAM-1、MCP-1 mRNA及上清液VCAM-1、MCP-1蛋白表达高(P均<0.05).与LPS组相比,LPS+法舒地尔组细胞VCAM-1、MCP-1 mRNA及上清液VCAM-1、MCP-1蛋白表达低(P均<0.05).与LPS+法舒地尔组相比,LPS+法舒地尔+罗格列酮组细胞VCAM-1、MCP-1 mRNA及上清液VCAM-1、MCP-1蛋白表达低(P均<0.05).结论 法舒地尔联合罗格列酮可协同抑制LPS诱导的HCAEC中VCAM-1、MCP-1的表达,可能与两者共同抑制p38MAPK、NF-κB信号通路有关.
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文献信息
篇名 法舒地尔联合罗格列酮对脂多糖诱导人冠状动脉内皮细胞MCP-1和VCAM-1表达的影响
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 动脉粥样硬化 人冠状动脉内皮细胞 血管细胞黏附因子1 单核细胞趋化因子1
年,卷(期) 2016,(23) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 13-15
页数 3页 分类号 R543
字数 2487字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.23.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马国添 56 191 7.0 10.0
2 巫相宏 32 143 6.0 10.0
3 黄文 48 195 8.0 11.0
4 闭奇 22 71 5.0 6.0
5 李世云 4 3 1.0 1.0
6 王淳 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
动脉粥样硬化
人冠状动脉内皮细胞
血管细胞黏附因子1
单核细胞趋化因子1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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