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摘要:
目的:探讨文拉法辛缓释片联合百乐眠胶囊治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法:60例急性脑卒中后抑郁患者随机分为2组.观察组30例,在常规脑血管的基础治疗上加文拉法辛缓释片联合百乐眠胶囊治疗;对照组30例,在常规脑血管病基础治疗下仅加用文拉法辛缓释片治疗.2组分别在治疗前、治疗1周后、2周后、4周后、6周后分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分.在治疗前、治疗2周后、6周后采用美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分.观察不良反应,在治疗2周后采用副反应量表(TESS)进行评价.结果:早期联用2药,抗抑郁效果比较:观察组起效更快,在1~2周就有较好的疗效,HAMD评分下降明显,有统计学的差异(2周时P <0.05,4周时P<0.01);在4~6周时HAMD评分无统计学差异(P>0.05).但是患者早期抑郁症状的快速改善,使患者神经缺损功能恢复更快,在2周后和6周后的NIHSS评分减少分析有明显的差异.且2药联用,明显的减少了文拉法辛的早期不良反应(TESS评分在2周后评定有统计学差异).结论:文拉法辛缓释片联合百乐眠胶囊治疗脑卒中后抑郁,起效更快,疗效好,快速促进神经功能恢复,不良反应少,安全性好,值得临床推广.
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文献信息
篇名 文拉法辛缓释片联合百乐眠胶囊治疗脑卒中后抑郁的临床观察
来源期刊 中国伤残医学 学科 医学
关键词 卒中后抑郁 文拉法辛缓释片 百乐眠胶囊
年,卷(期) 2016,(9) 所属期刊栏目 伤残康复
研究方向 页码范围 120-121
页数 2页 分类号 R743
字数 2378字 语种 中文
DOI 10.13214/j.cnki.cjotadm.2016.09.085
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研究主题发展历程
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卒中后抑郁
文拉法辛缓释片
百乐眠胶囊
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国伤残医学
半月刊
1673-6567
11-5516/R
16开
哈尔滨市南岗区邮政街23号
1993
chi
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32069
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