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摘要:
目的 对帕金森病(PD)患者α-突触核蛋白(SNCA)rs356200和rs356165位点的多态性进行研究,探讨SNCA基因多态性与PD认知障碍的相关性.方法 选择2014年6月至2015年12月该院神经内科120例PD患者(PD组)和120例健康者(对照组)作为研究对象,PD患者根据是否有认知功能障碍分为认知障碍组和非认知障碍组.对各组患者rs356200及rs356165等位基因频率和基因型进行研究.结果 PD组和对照组rs356200等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05),PD组和对照组rs356200 G/G、A/A和A/G基因型比较差异有统计学意义(P<0.05).PD组和对照组rs356165等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05),PD组和对照组rs356165 G/G、A/A和A/G基因型比较差异有统计学意义(P<0.05).PD认知障碍组和非认知障碍组rs356200及rs356165等位基因频率和基因型比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 PD的发病和SNCA基因rs356200和rs356165位点的多态性有关,PD患者的认知功能障碍和SNCA基因rs356200和rs356165位点的多态性没有显著相关性.
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文献信息
篇名 SNCA基因多态性与帕金森病认知障碍的相关性分析
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 α-突触核蛋白 基因多态性 帕金森病 认知功能障碍
年,卷(期) 2016,(33) 所属期刊栏目 论著·临床研究
研究方向 页码范围 4650-4652
页数 3页 分类号 R749.1
字数 2756字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2016.33.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 闫旭 吉林大学第一医院病理科 42 80 5.0 6.0
2 白洋 吉林大学第一医院超声科 23 131 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
α-突触核蛋白
基因多态性
帕金森病
认知功能障碍
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
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32
总被引数(次)
193615
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