卵巢癌组织 CXCL12、MMP-9、integrin β1表达及意义

• 作者: 刘静 张柳 李春燕 杨勇 郭华雄
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢肿瘤 趋化因子CXCL12 基质金属蛋白酶9 整合素β1
• 年，卷（期）: 2016,（28）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 50-52
• 页数: 3页
• 分类号: R737.31
• 字数: 1976字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.28.017

摘要

目的：探讨趋化因子CXCL12、基质金属蛋白酶9（MMP-9）及整合素β1（integrinβ1）在卵巢癌发生、发展中的作用。方法选取60例份卵巢癌组织、20例份卵巢交界性肿瘤组织及10例份卵巢良性肿瘤组织，采用免疫组化Envision法检测CXCL12、MMP-9及integrin β1阳性表达率，分析CXCL12、MMP-9及integrin β1阳性表达与卵巢癌患者临床病理参数的关系及卵巢癌组织中CXCL12、MMP-9、integrinβ1表达的关系。结果卵巢癌组织中CX-CL12、MMP-9及integrinβ1阳性表达率均高于卵巢交界性肿瘤组织及卵巢良性肿瘤组织（P均＜0．01）。 CXCL12阳性表达与卵巢癌临床分期、淋巴结转移及腹水有关（P＜0．05或＜0．01），MMP-9及integrin β1表达均与卵巢癌组织学分级、TNM分期、淋巴结转移及腹水有关（ P＜0．05或＜0．01）。卵巢癌组织中CXCL12表达与MMP-9及in-tegrinβ1表达均呈正相关（r分别为0．328、0．332，P均为0．001），MMP-9表达与integrin β1表达呈正相关（r＝0．447，P＝0．000）。结论卵巢癌组织CXCL12、MMP-9及integeinβ1均高表达，三者协同作用，共同促进卵巢癌的发生、发展。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘静		9	40	4.0	5.0
2	郭华雄		15	57	5.0	6.0
3	张柳		4	17	2.0	4.0
4	杨勇		7	31	4.0	5.0
5	李春燕		2	7	2.0	2.0