MRP8/MRP14对宫颈癌细胞增殖的影响及机制

• 作者: 姜勇 王娟 罗海华 胡兵荣
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 宫颈癌 髓样相关蛋白8/14异源二聚体 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2016,（22）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 24-26
• 页数: 3页
• 分类号: R737.33
• 字数: 2559字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.22.008

摘要

目的 探讨髓样相关蛋白8/14异源二聚体(MRP8/MRP14)对宫颈癌细胞增殖的影响及机制.方法 体外培养人宫颈癌Hela细胞,加入MRP8/MRP14(观察组),另设对照组加入等体积PBS,于培养12、24、48、72 h分别采用CCK8法检测两组细胞增殖能力.取Hela细胞进行核质分离,加入MRP8/MRP14共培养30 min,采用Westem blot法检测细胞凋亡相关信号通路蛋白p38 MAPK、JNK及细胞增殖相关信号通路蛋白ERK1/2、NF-κB表达.将Hela细胞分为MRP8/MRP14组和p38 MAPK、JNK、ERK1/2、NF-κB抑制剂组,RP8/MRP14组加入MRP8/MRP14;抑制剂组先分别加入p38 MAPK、JNK、ERK1/2、NF-κB抑制剂预处理2h,再加入MRP8/MRP14;采用CCK8法观察各组细胞增殖能力.结果 观察组加入MRP8/MRP14培养12、24、48、72 h后,细胞增殖能力均高于对照组,且随时间延长,细胞增殖能力逐渐增强(P均＜0.05).观察组加入MRP8/MRP14培养30 min后,与对照组比较,p38 MAPK、JNK、ERK1/2活性明显升高,NF-κB在细胞核中的表达升高(P均＜0.05).p38 MAPK、JNK抑制剂组细胞增殖能力较MRP8/MRP14组增强;ERK、NF-κB抑制剂组细胞增殖能力较MRP8/MRP14组减弱(P均＜0.05).结论 MRP8/MRP14能够促进Hela细胞增殖,其机制与p38 MAPK、JNK、ERK1/2及NF-κB等多条相关信号通路被激活有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王娟	南方医科大学基础医学院广东省蛋白质组学重点实验室	28	123	6.0	10.0
2	姜勇	南方医科大学基础医学院广东省蛋白质组学重点实验室	72	377	8.0	17.0
3	罗海华	南方医科大学基础医学院广东省蛋白质组学重点实验室	8	12	2.0	3.0
4	胡兵荣	南方医科大学基础医学院广东省蛋白质组学重点实验室	1	6	1.0	1.0