3025对不良孕产史夫妇中男性染色体异常情况分析

• 作者: 欧阳鲁平 苏景玉 覃旺尚 费冬梅 郑陈光 黄红倩
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 不良孕产史 性染色体 男性 染色体多态性
• 年，卷（期）: 2016,（18）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 66-67
• 页数: 2页
• 分类号: R714.21
• 字数: 2640字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.18.024

摘要

目的 分析不良孕产史夫妇中男性染色体异常情况.方法 选择3025对(共6050例患者)不良孕产史夫妇,抽取空腹外周血2 mL行淋巴细胞培养,G显带染色体核型分析.结果 6050例患者中共检测出840例染色体异常,染色体异常检出率13.8％,其中男性染色体异常390例,异常检出率12.8％,低于女性异常检出率14.8％,P＜0.05.男性染色体异常临床表现为女方习惯性流产或胚胎停育239例、染色体异常儿孕产史13例,畸胎史31例;先天性疾病患儿生育史8例、死胎死产7例、早产2例.男性异常染色体中,59例存在染色体结构异常,分别为染色体平衡易位40例、罗伯逊易位13例、染色体倒位2例、染色体重复3、染色体缺失1例;36例存在性染色体异常,分别为超雄或超雌4例、先天性卵巢发育不全或超雌嵌合型15例、X染色体结构异常3例、Y染色体倒位14例;316例存在染色体多态,分别为9号染色体倒位34例,1号、9号、16号和Y染色体次缢痕增加230例,染色体随体柄增加30例,染色体随体增加13例,染色体着丝粒异染色质增加9例.结论 不良孕产史夫妇中男性 染色体结构异常比例较高,可能与染色体多态性有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑陈光		52	250	10.0	13.0
2	欧阳鲁平		37	45	4.0	6.0
3	费冬梅		32	70	5.0	7.0
4	黄红倩		32	66	5.0	7.0
5	覃旺尚		8	8	2.0	2.0
6	苏景玉		9	4	1.0	2.0