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摘要:
目的:分析复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠(早孕)的疗效及安全性。方法选取2011年10月~2013年2月我院妇科门诊停经时间≤49天,要求以药物流产终止早孕妇女221例,按医疗就诊号随机分为复方组(109例):晨起空腹服用复方米非司酮1片/d,共服用2天,;单方组(112例):米非司酮第1天晨起服用2片,晚上服用1片,间隔12 h,共服用2天;所有研究对象首次服药48 h后,均续服用米索前列醇600μg,对所有的调查对象均进行问卷调查及随访。结果复方组完全流产率为93.57%,高于单方组的81.25%,差异有统计学意义(x2=7.59,P=0.01);复方组不完全流产率为4.58%,低于单方组的14.29%,差异有统计学意义(x2=6.04,P=0.01),两组药物流产失败率比较,差异无统计学意义(x2=1.03,P=0.31);复方组胚胎排出时间、流产后出血时间、流产后出血量、转经时间均少于单方组,差异有统计学意义(P<0.05)。复方组和单方组的不良反应发生率分别为53.21%(58/109)和52.67%(59/112),差异无统计学意义(x2=0.01,P=0.94)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠流产的疗效优于米非司酮配伍米索前列醇,值得临床推广。
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文献信息
篇名 复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的疗效比较
来源期刊 实用妇科内分泌电子杂志 学科 医学
关键词 米非司酮 复方合剂 米索前列醇 妊娠初期 流产
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 药物分析
研究方向 页码范围 34-36
页数 3页 分类号 R169.42
字数 2375字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钟梅 197 1189 17.0 26.0
2 罗家琳 5 67 4.0 5.0
3 任旭琦 6 35 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
米非司酮
复方合剂
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妊娠初期
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研究起点
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实用妇科内分泌电子杂志
旬刊
2095-8803
11-9356/R
16开
北京市丰台区菜户营58号财富西环502/503室
2014
chi
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